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文件编号： 受控状态： 发 放 号： 洁净车间验证方案 编制： 审核： 批准：  日期：___________ 日期：___________ 日期：___________ 医疗器械有限公司 目录 洁净厂房概述 验证目的 验证依据 验证所需文件及记录 5 验证方法和步骤 6 验证工作人员职责安排 7 验证时间安排 北 洁净车间验证方案 1  洁净厂房概述 我公司洁净厂房级别为十万级，局部百级，位于公司生产区域一层，建筑面积为 160 平 米，.主要用途是生产Ⅲ类医疗器械产品硅胶眼科植入物、软组织扩张器。根据我公司产 品生产工艺与流程，洁净厂房分为平板硫化间，挤出硫化间，烘箱间，浸渍硫化间、检 验包装间等。 2  验证目的 检查并确认洁净厂房是否符合医疗器械 GMP 要求及相关国家标准，空调净化系统净化能 力能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。资料和文件是否符合医疗器械 GMP 管 理的要求。 3  验证依据 《医疗器械生产企业质量管理规范》 YY0033《无菌医疗器具生产管理规范》 GB 50073《洁净厂房设计规范》 GB 50457《医药工业洁净厂房设计规范》 GB 50591《洁净室施工及验收规范》 GB/T 16292《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16294《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》 4.验证所需文件及记录  公司总平面环境布置图 十万级洁净厂房平面图 风管的平面图 送、回风口的平面图 排风管平面图 空气过滤器分布图 灯具平面图 洁净车间验证方案  空调机组使用说明书 洁净厂房工程验收报告 洁净区环境监测记录 第三方环境监测报告 洁净车间管理制度 5 验证方法和步骤 5.1 测试所需计量器具及设备 温湿度表 热球风速计 压差表 尘埃粒子计数器 手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器 恒温培养箱 以上器具设配需功能完好，需检定的应具有有效的检定证书。 5.2 洁净厂房的建筑装饰的验证 5.2.1 验证要求 5.2.1.1 厂房结构要求 洁净厂房的内墙表面是否平整，光滑，无颗粒脱落，能耐受清洗和消毒。交接 处是采用圆弧装饰。 洁净厂房地面应平整、无裂缝、无缺陷、易清洗。 安全门的密封性，紧急时易于打开，安全通道应无障碍。 洁净厂房的顶棚及进入洁净区的管道，风口与墙壁或顶棚的部位应密封良好。 洁净厂房的门闭合时应完全密封，并向洁净度高的方向开启。 5.2.1.2 配电、照明设施要求 供电系统线路、配电柜、插座等电气设备符合安装要求。 供电线路采用暗敷铺设。电气管线管口，安装于墙上的各种电气设备与墙体接缝 处应可靠密封。 洁净车间验证方案 c）照明灯具应外部造型简单，不易积尘，便于擦拭。照明灯具采用吸顶安装，灯具 与顶棚接缝处应采用可靠密封措施。 5.2.1.3 给排水管道要求 给水排水管材应耐腐蚀，安装连接方便。 水管线路检漏合格 5.2.1.5 其他附属设施 洁净厂房入口处有防鼠设施；洁净厂房与非洁净区之间应安装压差计；配备人员的洗 手、换鞋、消毒设施；不同房间之间有传递窗；安全门旁有手锤，洁净间通道有应急照 明灯。 5.2.2 验证方法 洁净厂房建设过程中，在施工现场对厂房的建筑装饰进行验证，工程的验证结果应 填写相应的中间验收单（格式见附表 1）或设备开箱检查记录（格式见附表 2）。厂房竣 工后，应对厂房进行现场验收并填写竣工验收单（格式见附表 3）。 5.2.3 判定标准 在洁净厂房施工过程中，中间工程通过验收，方可进行下道工序的施工。洁净厂房 竣工验收完成后，所有项目均符合验证要求的内容，则厂房的建筑装饰符合规定，通过 验证。 5.3 净化空调系统的验证 5.3.1 净化空调系统概述 本公司十万级洁净厂房采用全空气风道式中央空调系统，风管材料采用镀锌薄钢板， 净化空调系统风管采用聚乙烯保温材料，防火等级为 B2 级，洁净厂房外新风经初效，中 效，高效空气过滤器三级过滤后送入洁净区内。高效过滤器设置在送风系统末端的送风 口内。下侧为回风口，回风口加装初效过滤器，所有房间的回风经由回风管送回到空调 机组。由于我公司模压硫化，挤出硫化，二次硫化生产工艺会产生微量尘埃和刺激性气 体，因此在挤出硫化间，平板硫化间，烘箱间加装局部排风系统，末端为不锈钢排风罩， 由镀锌薄钢板连接至排风机，风管内安装有止回阀，防止室外气流倒灌。 十万级洁净厂房使用的空调机组是由北京北冷空调设备有限公司生产的 LFD55W 型， 空调机组空调机组由初效过滤、中效过滤、制冷系统、通风系统和加热器等功能段组成。 功率为 20HP。制冷量为 55KW，加热量为 24KW，可满足洁净厂房温度控制要求。 洁净车间验证方案 5.3.2 净化空调系统安装确认 5.3.2.1 设备安装要求 设施部件名称 规格型号 要求