药品的入库与验收教材课程.ppt

九州通绩效管理 2006年7月 验 收 组 二00九年十月 药品验收 药品质量验收的要求 合法标准、合同条款、采购部门的凭证。 对购进、销后退回药品逐批验收。 对包装、标签、说明书、证明文件逐一检查。 整件包装应有产品合格证。 验收抽样要具代表性。 验收要有记录。 验收首营品种须加严验收。 验收场所应在室内、验收应及时。 标签、说明书 内容：通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项。 4、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 5、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示。 有效期表示格式： 有效期至XXXX年XX月 有效期至XXXX年XX月XX日 或 有效期至XXXX.XX. 有效期至XXXX/XX/XX （1）有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。 （2）有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 特殊管理药品、外用药品 规定有相应的标识和警示说明。 处方药与非处方药。 按照分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语。 甲类非处方药标志为红底白字的椭圆形OTC表示、乙类非处方药标志为绿底白字的椭圆形OTC表示。 并有请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用的话语。 处方药：凭医师处方销售、购买和使用 进口药品 包装标签必须有中文内容 。 药品的名称、主要成分、注册证号。 进口药品包装必须附有中文说明书。 进口药品应有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。 进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》。 进口药材应有《进口药材批件》。 质量验收—验收抽样 原则：验收抽取的药品应具有代表性 抽样方法： 1、50件以下抽取2件 。 2、50件以上，每增加50件多抽1件；不足50 件按50件计。 3、每件上、中、下抽3个以上最小包装 。 4、如发现外观有异常，加倍抽样。 验收记录 内容： 供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。 保存： 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 首营药品、销后退回药品 验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。 对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 销后退回药品应专人管理，专帐记录。 无论是否属质量原因退货，均应按规定验收。