生物23伴性遗传课件6新人教版必修2.ppt

2. 母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 (____) 个是红绿色盲。 1. 判断题： （ 1 ）母亲患血友病 , 儿子一定患此病。 ( ) （ 2 ）父亲是血友病患者 , 儿子一定患血友病。 ( ) （ 3 ）女儿是色盲患者 , 父亲一定也患色盲病。 ( ) （ 4 ）女儿是色盲患者 , 母亲一定患色盲。 ( ) 3. 一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是 _______ 。 2 1/2 √ × × √ 4 、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从 哪 一代传来的？ Ⅲ Ⅱ Ⅰ 1 2 3 4 5 6 7 “5” 、“ 6” 、“ 7” 的基因型是什么？ 5 、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 6 、（ 1 ）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外 祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A ．外祖父→母亲→男孩 B ．外祖母→母亲→男孩 C ．祖父→父亲→男孩 D ．祖母→父亲→男孩 （ 2 ）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖 父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A ．外祖父→母亲→男孩 B ．外祖母→母亲→男孩 C ．祖父→父亲→男孩 D ．祖母→父亲→男孩 A B 7 、抗维生素 D 性佝偻病（ B ）只位于 X 性染 色体上，现有一个女性杂合体与正常男性 结婚， 父亲的基因型为＿＿＿＿； 母亲的基因型为＿＿＿＿； 子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿； 1 ： 1 X Y b X X B b X B X b X b X b X B Y X b Y 8. 下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为 H 、 h ） （ 1 ）致病基因位于 _____ 染色体上。 （ 2 ） 3 号 和 6 号 的 基 因 型 分 别 是 ____________ 和 _____________ 。 （ 3 ） 9 号和 11 号的致病基因分别来源于 1 — 8 号中的 __________ 号和 __________ 号。 （ 4 ） 8 号的基因型是 __________ ，她与正常男子结婚， 生出病孩的概率是 _____ （ 5 ） 9 号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是 _____ 。 X X h X h X H X h 2 号和 3 号 2 X H X h 1 ／ 4 0 在伴 X 染色体的遗传过程中，基因的传递规 律是： 父亲的 X 染色体及其上的基因只能传 给他的女儿 ， 母亲的两个 X 染色体及其上 的基因，随机地把一个传给她的儿子或 女儿 。 儿子的 X 染色体及其上的基因只能来 自母亲， 女儿的两个 X 染色体，一个来 自父亲，一个来自母亲 。基因的传递具 有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。 伴性遗传特点 § 2.3 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的 色觉 正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1 、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。 原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 —— 基因位于 性 染色体上，遗 传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲 、血友病、 抗维生素 D 佝偻病 1. 概念： 一、伴性遗传 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 2 、红绿色盲基因是位于 X 染色体上， 还是 Y 染色体？ X 染色体。 原因： 如果位于 Y 染色体上，则患病的只会是男 性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 P 34 资料分析 3 、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。 原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子 。（有中生无——隐） 伴 X 隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图 - 人类红绿色盲遗传图谱 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因 B 和基因 b 的显隐性关系， 填写 人 的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 可否写成 X b Y b ？ Y 染色体长度只有 X 染色体长度 1/5 ， 没有与 X 配对的基因 b 。 为 何 红 绿 色 盲 患 者 男 性 高 于 女 性 ? 2. 女性携带者与正常男性 ? 请写出以下