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αβT细胞:约占T细胞的95~99%,识别与MHC分子结合的多肽,是参与特异性细胞免疫的主要细胞。 γδT细胞: 约占T细胞的1~5%,主要分布于皮肤和粘膜,多数为CD4-CD8-双阴性T细胞; TCR缺乏多样性,抗原识别谱窄,主要识别非肽类分子,无MHC限制性 主要功能:抗感染,抗肿瘤 αβT细胞和γδT细胞亚群 CD4+T细胞:CD3+CD4+CD8-细胞;识别由13~17个氨基酸残基组成的抗原肽,并受自身MHCⅡ类分子限制;活化后主要分化为Th细胞。 CD8+T细胞:CD3+CD4-CD8+;识别由8~10个氨基酸残基组成的抗原肽,并受自身MHCⅠ类分子限制;活化后分化为CTL细胞。 CD4+T细胞和CD8+T细胞亚群 Th、CTL和Tr细胞亚群 Th细胞:Th1,Th2,Th3,Tr1 Th1:调节细胞免疫应答 Th2:调节体液免疫应答 Th3/Tr1:负调节免疫应答 CTL:通常指CD8+TCRαβT细胞 Tc1:分泌细胞因子与Th1类似 Tc2:分泌细胞因子与Th2类似 Tr:CD4+CD25+调节性T: foxp3+,免疫负调节和免疫耐受作用 T淋巴细胞功能 CD4+Th细胞的功能 CD8+杀伤性T细胞的功能 CD4+CD25+调节性T细胞的功能 CD4+Th细胞亚群: Th0→Th1,Th2,Th3 CD4+Th细胞分化的调节: 受Ag性质,局部微环境和细胞因子及APC表达的协同刺激分子等多种因素调控。 Th1与Th2之间的相互调节和相互平衡 CD4+Th细胞的功能 CD4+Th细胞亚群的效应功能: Th1:产生IL-2, IFN-γ,增强吞噬细胞介导的抗感染,引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应。 Th2:产生IL-4,5,6,10,增强B细胞介导的体液免疫应答,参与超敏反应和抗寄生虫免疫。 CD4+Th细胞的功能 杀伤细胞活化受体(KAR) 识别靶细胞表面糖基 杀伤细胞抑制受体(KIR) 识别自身MHC-Ⅰ分子 两种受体对NK细胞杀伤作用的调节 生理情况下抑制性受体与HLA-Ⅰ类分子亲和力较强,抑制信号占优势,病理情况下当靶细胞HLA-Ⅰ类分子异常,活化性受体占优势,产生杀伤作用。 NK细胞的受体与识别分子 NK cells play an important role in backing up CD8 T cells Infected cell CD8 CD8 killer Infected cell CD8 Virus has downregulated MHC class I NK KILLS! 生物学特点: 特殊T细胞亚群,组成性表达NK1.1分子和TCR-CD3复合物;主要为CD4-CD8-T细胞; 主要分布于骨髓、肝、脾、胸腺; 大多数为TCRαβ型,少数为TCRγδ型,TCR缺乏多样性,密度低; 抗原识别谱窄且不受MHC限制,TCR识别CD1分子提呈的脂类。 NKT细胞 生物学功能: 细胞毒作用: 分泌穿孔素,或通过FasL/Fas途径诱导细胞凋亡 免疫调节作用: 分泌IL-4、IFN-γ、趋化因子等细胞因子。 NKT细胞 主要特点: 嗜酸性颗粒中含多种酶类,包括过氧化物酶、酸性磷酸酶、碱性组蛋白、芳香硫酸酯酶和组胺酶等 主要功能: 参与抗寄生虫免疫;负调节肥大细胞介导的超敏反应 嗜酸性粒细胞(eosinophil) 嗜碱性粒细胞(basophil) 与肥大细胞(mast cell) 表面高表达高亲和力IgE Fc受体FcεRⅠ 介导Ⅰ型超敏反应 树突状细胞(见抗原提呈细胞) γδT细胞(见T淋巴细胞) B1细胞(见B淋巴细胞) 其它固有免疫细胞 T淋巴细胞 T淋巴细胞的发育 T淋巴细胞的表面分子 T淋巴细胞的功能 Scanning electron micrograph of thymus Developing T cell Thymic stroma T淋巴细胞在胸腺中的发育 骨髓来源T祖细胞(Pro-T)最终在胸腺发育为成熟的T细胞。 成熟T细胞在胸腺发育过程中获得: 功能性TCR表达、自身MHC限制及自身免疫耐受 T细胞成熟可分为三个时期: 双阴性细胞时期(DN): CD4-CD8- 双阳性细胞时期(DP):CD4+CD8+ 单阳性T细胞(SP):CD4+CD8-/CD4-CD8+ T淋巴细胞的发育 阳性选择 与胸腺上皮细胞的MHCⅠ/Ⅱ反应 过程: 双阳性细胞在胸腺皮质髓质交界处与胸腺基质细胞表面MHC I类或Ⅱ类分子发生相互作用,与之结合的T细胞克隆被选择;不能与自身MHC分子发生有效结合的DP细胞克隆死亡 结果:
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