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患者自备药品与自理药品管理规定:
生效日期: 修订日期:
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷,特制订
患者自备药品使用制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品,主管医师仅在某些特殊情况下
经过审批,才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行。
一、使用条件 :
(一) 病情危急,医院内无备药可供,患者又有自购或自备“合格”的药
品。
(二)一般病情,主管医师应将药品名称、疗程数量等,由该科主任审批签
字后,报药剂科安排采购供应 , 但因各种原因无法供应的药品。
二、使用程序 :
(一)如该药符合使用指征, 应由患者履行“自备药品使用审批表”, 尤其
是药物的不良反应,并在医嘱上注明“自备药品”。
(二)药物配制和使用前,由护士按常规要求进行查对及配伍禁忌。
三、使用要求 :
(一)不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
(二)医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
(三)未与患者签订使用自备药品责任或自备药品使用审批表填写不完整,
出现使用自备药品纠纷 , 影响举证倒置需要赔偿 , 按照医院管理方案加倍扣罚科
室与当事人 ( 指下达自备药品医嘱的诊治医师、执行该医嘱护士 ) 。
(四)住院患者的自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管, 门诊患者的
自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管一年。
自备药品使用审批表
住院号
姓 名 性别 年龄
门诊号
诊 断
自备药品名称及使用理由:
医师签名:
年 月 日
我从考虑本人利益角度出发要求使用自备药品。但任何药物均具有风险,
患 在根据患者病情,切实按用药操作技术规范认真使用自备药的情况下,仍有可
者 能发生以下难以避免的用自备药意外及并发症:
使 二、患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应,导致
休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害。
用
三、有关药物的副反应。
自
四、其他难以预料的并发症和意外如药品质量问题。
备 上述情况医师已讲明,并对我提出的问题又作了详细的解答,如索取自备
药品发票等。经慎重考虑,我对用自备药品可能出现的风险表示充分的理解,
药
本人相信医护人员将竭尽全力救治,并积极配合医生治疗,按规定缴纳一切费
品
用。由该药品引发的上述情况,本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。
责 本人要求并授权医院使用自备药品,签字为证。
患者或家属签名:
任
年 月 日
科
主
任
审
批
意
见
签字(盖章):
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