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药剂科差错事故管理和登记制度
1、凡是药学人员在处方调剂、分装、领发、储存、保管等药学
服务过程中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章或
过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损
害后果的行为均属差错事故。
2、根据科差错事故的影响程度及潜在危险将差错事故分四类进
行管理。
一类差错：给患者导致严重损害的；给药品管理造成严重影响
的。
二类差错：患者已使用差错药物的；但未造成损害。
三类差错：药已发出，但患者尚未使用并及时追回或纠正的。
四类差错：差错在科内即被及时发现、更正，未导致不良影响
也未造成经济损失的。
3、差错发生后应积极采取措施，及时纠正，尽最大可能将差错
导致的影响降至最低。纠正差错的同时应立即向负责人汇报，
必要时应及时逐级上报。责任人和科室均要认真分析和检讨出
现差错的原因，让论提出改进建议，让所有工作人员从中汲取
教训，避免类似差错发生。
4、药剂科应加强对差错事故的预防处置工作，加强药品储存环
节、配方环节的管理，制定并实施药品标准调配操作规程、出
入库操作规程、药学投诉处理操作规程等药学操作规程。
药剂科差错登记表
日 差错内容 纠正情况 差错 纠正 分析差错 备注
期 人 人 原因
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