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Q/DYG
宜昌东阳光药业股份有限公司企业标准
Q/DYG 012—2020
饲料添加剂 脂肪酶
Feed Additive Lipase
2020 - 04 - 01 发布 2020 - 04 - 01 实施
宜昌东阳光药业股份有限公司 发 布
Q/DYG 012—2020
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工准则第一部分:标准的结构和编写规则》给出的规则起草。
本标准由宜昌东阳光药业股份有限公司提出并归口。
本标准由宜昌东阳光药业股份有限公司负责起草。
本标准主要起草人:刘代云、刘云峰、李萌。
I
Q/DYG 012—2020
饲料添加剂 脂肪酶
1 范围
本标准规定了脂肪酶的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、
贮存。
本标准适用于以淀粉质为原料,经微生物发酵、提纯制得的脂肪酶,用作饲料添加剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法
GB/T 23535 脂肪酶制剂
GB 10648 饲料标签
GB/T 14699.1 饲料 采样
GB/T 6435 饲料中水分的测定
NY/T 722 饲料用酶制剂通则
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令 【2005】 第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 脂肪酶活力 activity of Lipase
1g固体酶粉(或1mL液体酶),于40℃/pH7.5的条件下,1min水解底物产生1µmol的可滴定脂肪酸,即
为1个酶活力单位,以U/g(u/mL)表示。
4 产品分类
按产品形态分为固体剂型和液体剂型。
5 要求
5.1 基本要求
1
Q/DYG 012—2020
5.1.1 所用原辅料应符合相关的产品标准。
5.1.2 禁止添加任何违禁物质。
5.2 包装规格
固体产品为25kg/袋(桶),液体产品为30kg/桶,也可根据与客户双方协议要求定制包装规格。
5.3 感官要求
固体剂型:色泽均匀,粉状或颗粒状。无霉变、潮解、结块现象,有特殊发酵气味,无异味。
液体剂型:浅黄色或棕褐色液体,允许有少量凝聚物,有特殊发酵气味,无异味。
5.4 理化要求
应符合表1的规定。
表1 理化要求
项目 固体剂型 液体剂型
a
酶活力 /[u/g(或u/ml)]
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