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EB 病毒感染的实验室指标
2016-03-08 儿科助手
EBNA二聚体带状模型
EB病毒( Epstein-Barrvirus ,EBV)属于 4 型疱疹病毒,类似其他疱疹病毒
科的病毒, EBV感染包括增殖性感染(或称活动性感染)和潜伏感染两种状态,
EBV感染人淋巴细胞和上皮细胞, 初次感染后病毒可长期在人上呼吸道上皮细胞
或淋巴组织中潜伏,潜伏感染和终生携带是 EBV感染的重要特征。人群对 EBV
普遍易感,大多数人初次感染发生在儿童或青少年时期并可终生携带,在中国,
8 岁以上人群 90 %以上血清学阳性。
传染性单核细胞增多症( infectious mononucleosis ,IM) 是典型的 EBV
初次感染表现;值得注意的是在免疫抑制(如器官移植)、遗传缺陷(如 X 连锁
淋巴组织增生)或潜伏感染的反复激活的情况下, EBV感染可能导致不良预后,
如发展成为慢性活动性 EB病毒感染 (CAEBV)和 EBV相关的噬血性淋巴组织增生
(EBV-HLH)。另外 EBV还与儿童及成人的淋巴瘤等多种肿瘤发病有关。因而及
时准确的实验室诊断有助于临床对 EBV感染的时相、机体状况和发生不良转归的
风险进行评估,这对于儿童 EBV感染性疾病的诊断及预后至关重要。
一、 EBV — DNA 测定
EBV-DNA阳性是 EBV存在的直接证据。由于潜伏感染的存在,正常人外周血
单个核细胞中也常有低载量的 EBV-DNA检出 (通常低于 200 拷贝数/ m1)。在活
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动感染发生时 EBV在人淋巴细胞中大量增殖( IM 患者一般可达 10 ~10 拷贝数
/m1)并释放到血浆或淋巴液中。随着感染的控制, EBV感染进入潜伏状态,血
浆或淋巴液中的病毒颗粒迅速消失, 而外周血淋巴细胞中的 EBV仍将以潜伏状态
保持较高滴度数月~ 1 年。对于复发性感染外周血 EBV-DNA载量会更高, CAEBV
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可达 10 ~10 拷贝数/ ml 甚至更高, EBV-HLH一般在 10 ~ 10 拷贝数/ ml 之间。
由于不同感染状态下病毒的状态和分布不同, EBV-DNA测定结果的解释因标本来
源的不同而有不同。
1.全血:淋巴细胞是 EBV感染的靶细胞,淋巴细胞中潜伏期 EBV的存在和
活动感染后长达数月的持续阳性使得该检测结果不能反映现症感染, 也不适合急
性感染如 IM 的诊断。因此外周血单个核细胞 EBV-DNA定量测定更适合复发感染
如 CAEBV、EBV-HLH或移植相关 EBV感染的诊断和检测。本方法的一个缺陷在于
单个核细胞分离步骤繁琐, 自动化程度低, 定量结果受单个核细胞的分离效率影
响较大。为解决这一问题, 有研究者使用吸附法抽提全血 DNA进行定量, 现有大
量商品化的抽提系统可供使用, 抽提步骤自动化程度大大提高, 且定量结果与分
离单个核细胞的测定结果具有良好的相关性。
2 .血浆或血清:血浆中的 EBV-DNA来自活动感染期由感染淋巴细胞中释放
的病毒颗粒,感染被控制后血液中游离的病毒颗粒和
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