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三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n芳基化反应
四川师范大学学位论文独创性声明
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是本人在导师??指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中
已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰
写过的作品或成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在
文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。
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学位论文作者:嘲衾
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导师签名:毋
学位论文作者签名:确哭
签字日期:
年月≯日
签字日期扣年∑ 月日翮一
三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和
铜催化腈的Ⅳ芳基化反应
专业 有机化学
研究生胡吴 指导教师汪必琴
摘要:随着路易斯酸和过度金属催化?、一杂键的发展,一些复杂分子、
药物分子甚至天然产物的合成变得可能或更容易。因此,发展一些新的
催化反应受到广大有机化学、药学工作者的高度重视。在本文中我们将
报道两种新的催化反应。
第二章,我们将介绍一种廉价的路易斯酸催化剂?催化的芳
基乙醛与芳基乙炔的环化反应,各种芳基乙醛和芳基乙炔都能参与这类
反应而生成相应的萘衍生物,廉价易得催化剂?的使用是该方法
的最大优点。
第三章,我们将介绍一种铜催化的芳基卤代物和腈的偶联反应。该
方法实现了腈的Ⅳ.芳基化,弥补了反应只能用于腈的Ⅳ烷基化的
缺点。各种Ⅳ芳基酰胺都能用该方法合成。
关键词:萘衍生物,?,环反应,芳基乙醛,芳基乙炔,铜,
Ⅳ芳基化,腈。
三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的Ⅳ芳基化反应
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三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的Ⅳ.芳基化反应
目 录
摘 要?
第一章 绪论.
路易斯酸催化的有机反应??..
第二章三氟化硼乙醚催化的萘衍生物的合成?.
引言?
.萘衍生物的合成方法概述??.
.实验操作?..
.
反应条件的筛选..
.底物适用性的探索??.
.化合物的合成??.
.结论与总结??.?.
. 实验结论与总结..
第三章铜催化下腈的Ⅳ芳基化反应??。
。引言?
.
.键构建的发展史?
.实验操作?..
.实验条件的探索?
.底物适用范围的探索?..
.化合物的合成及分析测试??.
使用的仪器为?
.结论与总结..
第四章 结论与展望总结√..
展望?.
参考文献??一
附录?.
附录?.
致 谢..
三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的Ⅳ.芳基化反应
第一章绪论
路易斯酸催化的有机反应
路易斯酸碱理论在多年前提出一直到现在已经被越来越广泛的使用
了,通过该酸碱理论可以看出路易斯酸作为电子受体能够接受电子对,都有缺
电子中心。以三氟化硼与三氯化硼为例,因为氟原子的电负性要比氯大的多就
使得在两个分子中,三氟化硼中的硼原子的电子对更偏向与氟,这就使得硼原
子所带的电正性更加的明显,在有机反应中就体现在缺电中心对富电中心的吸
引更强从而有更强的催化效果。路易斯酸催化剂有多种多样,最常见的有,,
,,,,,,等金属的盐。
,提出了软硬酸碱理论。这个理论的提出是为了在不依赖电
负性和其他的性质的情况下判定路易斯酸碱之间的关系,即弥补路易斯酸碱理
论无法判断酸碱的强弱,且没有统一的标度。认为硬酸容易跟硬碱反
应,软酸容易跟软碱反应,处于两者交界的则都可以反应。硬酸是体积小,正
电荷数高可极化性低的中心原子;体积大,正电荷数低可极化性高的中心原子
称为软酸;电负性高,极化性低难被氧化的配位原子称为硬碱,反之为软碱。
介于两者之间的叫“交界酸”。
随着时间的推移,路易斯酸碱理论的发展和研究越来越具体和完善,随着
路易斯算催化剂在有机合成中的地位越来越重要,使得越来越多的化学工作者
对该类催化剂催化的有机反应有了浓厚的兴趣,这导致路
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