Q＼320412 QWS002-2020无纺布实验服.pdf

常州市全盛医疗用品有限公司企业标准 Q/320412 QWS002 -2020 无纺布实验服 2020.04.22 发布 2020.04.23 实施 常州市全盛医疗用品有限公司发布 无纺布实验服执行标准 1. 范围 本标准适用于无纺布实验服的技术要求，产品分类，技术方法，检验规则， 包装，运输，贮存 本标准适用于以各种聚丙烯、聚乙烯为主要原材料制作成的无纺布，防粘与 热压复合工艺制成的具有防污防水等作用的无纺布实验服。 2. 分类 产品分类：主要分为纽扣式、拉链式. 3. 技术要求 3.1 、感观要求 产品表面应洁净，无污染，厚薄均交，手感柔软，无破损，表面无明显划伤， 烫伤，气泡，破洞，撕裂等缺陷。 产品接缝应松紧适度并牢固。 产品的整体长度和高度应该在标准值+-3cm 范围内，特殊规格，定制产品按双 方合同约定执行。 4. 检验规则 4.1 、出厂检验 每批产品出厂前应该进行出厂检验，检验合格后方可出厂； 出厂检验项目为感观要求，尺寸偏并，拉伸强度，断裂伸长率。 4.2 、留样及合格判定数 A ．从每批产品中随机抽取总样品数不少于 100 只进行检验。 B. 检验项目全部合格，则该批全部合格.若其中一项不合格，应在原批中抽取 双倍样品，对不合格进行复检，复检结果全部合格，则该批产品为合格。卫生 指标不允许复验。 5. 标志、包装、运输、贮存 5.1 、标志 产品内包装应该有如下标志：产品名称，规格，厂名厂址、生产日期，保质 期，内装数量，产品标准号准。 5.2 、包装 A 、外包装：采用纸箱包装，封箱采用透明胶纸封口。 B、内包装：采用塑料袋或内盒包装。 5.3 、运输 产品运输时轻装轻卸，可倒置但要防雨防潮，避免重度挤压碰撞。 5.4 、贮存 A 、产品贮存于通用，干燥的仓库内。 B、产品堆放时要离地 10 公分以下，离墙 50 公分以下。 C、产品不得接触有机溶剂和有毒气体 D、满足上述储存条件，产品的保质期为五年。