Q＼350521MNK001-2020一次性防护口罩.pdf

泉州市美诺康生物科技有限公司企业标准 Q/350521MNK001-2020 一次性防护口罩 2020-04-28发布 2020-05-01实施 泉州市美诺康生物科技有限公司 发布 Q/350521MNK001-2020 前言 本标准编写格式按GB/T1.1-2009给出的规格起草。 本标准起草单位： 泉州市美诺康生物科技有限公司 本标准主要起草人： 黄舒婷 1 Q/350521MNK001-2020 1 范围 本标准规定了口罩的术语和定义、 要求、 检验方法、 检验规则和标签、 包装、 运输和贮存。 本标准适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。 本标准不适用于缺氧环境、 水下作业、 逃生、 消防、 医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护 用品， 也不适用于婴幼儿、 儿童呼吸防护用品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用 于本文件。 凡是不注日期的引用文件， 其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T2828.10 计数抽样检验程序 第10 部分： GBT2828计数抽样检验系列标准导则 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 3 术语和定义 本标准采用GB/T 32610-2016第3条规定的术语和定义 4 要求 4.1 外观要求 口罩外观应整洁、 形状完好， 表面不得有破损、 污渍 4.2 一般要求 口罩佩戴好后， 应能安全牢固地覆盖佩戴者的口、 鼻 4.3 内在质量 应符合GB/T 32610-2016表2 的规定。 4.4 过滤效率 应符合GB/T 32610-2016第5.4 条中Ⅲ 级的规定 4.5 防护效果 应符合GB/T 32610-2016 的第5.5条D 级的规定。 5 试验方法 按 GB/T 32610-2016第6 条的规定执行。 6检验规则 6.1组批 同一日生产且工艺条件、 生产线、 品种规格相同的产品为一批次 6.2 抽样 按GB/T2828.10规定进行。 6.3 出厂检验 6.3.1 出厂检验项目为： 外观、 结构与尺寸。 6.3.2 每批产品应经生产厂检验部门按本标准规定的方法检验， 并出具产品合格证后方可 出厂。 6.4 型式检验 型式检验项目包括本标准中规定的全部项目， 每年需对产品进行一次型式检验， 发生 下列情况之一时亦应进行型式检验。 a) 新产品投产时； 2 Q/350521MNK001-2020 b) 更改主要原辅材料或更改关键工艺时； c) 产品停产三个月以上， 恢复生产时； d) 出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时； e) 质量、 卫生监管部门提出要求时。 6.5 判定规则 6.5.1 检验结果全部项目符合本规准规定时， 判该批产品为合格品。 6.5.2 检验结果除了微生物指标外， 如有不符合本标准要求时， 可从该批产品中加倍抽样 对不合格项目进行复检，复检结果全部符合本标准规定时，判定该批产品为合格品； 复检结果如仍有指标不符合本标准规定， 判该批产品为不合格品。 7 标志、 包装、 运输和贮存 按GB/T 32610-2016 的规定执行。