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摘要
目的:构建SP110 基因过表达的人单核巨噬细胞THP-1细胞模型,体外感染结核分枝杆菌
H37Ra。初步探讨SP110基因在巨噬细胞抗Mtb 感染中的作用机制。
方法:①利用PCR法获取SP110基因序列,构建慢病毒载体LV5-SP110,转化大肠杆菌,
RNAi-Mate pGag/Pol pRev
双酶切及测序鉴定后,用 将重组质粒和慢病毒辅助质粒系统( 、 、
pVSV-G) 包装成重组慢病毒颗粒,共转染293T 细胞,获取慢病毒毒液并计算病毒滴度;②
用已知滴度的慢病毒毒液转染THP-1细胞,以空质粒LV5-NC转染组作为对照,计算转染效
率。采用RT-PCR法、Westernblotting 法鉴定SP110基因的表达;③MTT法检测SP110基因
过表达对巨噬细胞的生长状态的影响;嘌呤霉素筛选稳定高表达SP110基因及稳定表达
eGFP(绿色荧光)的THP-1细胞,分别作为实验组和对照组;用终浓度为200ng/mlPMA进行
H37Ra 24h 96h CFU
诱导分化后,体外感染 ,感染 、 后细胞裂解物细菌培养菌落计数( )的方法
观察实验组及对照组细胞抗H37Ra 的感染活性。
结果:1.双酶切鉴定及DNA 测序比对显示获得了与预期SP110基因序列完全一致的基因
片段(1650bp),且成功构建了LV5-SP110和LV5-NC载体;经293T细胞包装后,成功获得
8
病毒滴度为 1×10 TU/ml 的重组慢病毒LV5-SP110和LV5-NC;2.成功转染了THP-1细胞,
转染效率为50%,经RT-PCR法、Westernblotting法鉴定,实验组细胞SP110基因在转录、翻
译水平高表达;3.MTT法未发现LV5-SP110对THP-1巨噬细胞有抑制生长的作用;经嘌呤
霉素筛选后获稳定高表达 SP110基因的THP-1细胞及稳定表达eGFP(绿色荧光蛋白)的细胞;
体外抗分枝杆菌H37Ra实验,显示SP110基因过表达的实验组巨噬细胞裂解物细菌培养菌落
CFU p 0.05
计数 ( )低于对照组,差异具有统计学意义 (< )。
结论:成功构建了SP110基因过表达模型;SP110基因的过表达对巨噬细胞的增殖无抑制
作用,体外抗菌实验表明SP110基因的过表达增强了巨噬细胞杀伤胞内吞噬的结核分枝杆菌
H37Ra 的能力。
关键词:SP110;慢病毒;结核杆菌
I
ABSTRACT
Objective:To construct a human mononuclear macrophage THP-1 cell model with
overexpression of SP110 gene, to infect mycobacterium tuberculosis H37Ra in vitro, and
preliminarily investigatethemechanism of SP110geneinmacrophageagainst Mtb infection.
Methods:① The SP110 gene sequence was obtained by PCR, the lentiviral vector
LV5-SP110 was constructed, and the recombinant plasmid and the lentivirus-assisted
plasmid system (pGag/Pol pRev pvsv-g) were packaged into recombinant lentivirusparticles
by RNAi-Mate after double enzyme digestion and sequencing identification.And the
lentivirus venom was obta
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