分子生物学 DNA的生物合成.docx

DNA的生物合成 作者：Violax DNA复制的三大规律 半保留复制，半不连续复制，双向复制 半保留复制、半不连续复制的过程 半保留复制：亲代双链DNA解开为两股单链，各自作为模板按照碱基互补配对原则合成序列互补的子链DNA双链。 半不连续复制：DNA的一条链因为复制方向与解链方向相反，不能连续延长，只能随着模板链的解开，逐段地从5‘—3‘ 生成引物并复制子链。这样的方式合成的链叫后随链。 前导链，后随链，冈崎片段 前导链：复制方向与解链方向，可以连续延长的DNA其中一条链 后随链：见上 冈崎片段：相对较短的DNA核苷酸序列，合成不连续，通过DNA连接酶连接在一起，形成DNA复制过程中的后随链 原核生物具有的三种DNA聚合酶的作用特点 DNA pol I （对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进行填补） 5’—3’ 聚合酶活性; 外切酶活性，切除突变片段 3’—5’ 外切酶活性（强即时校读，理解成检查题目） DNA pol II (当复制过程被损伤的DNA阻碍时，重新启动复制叉) 聚合酶活性 3’—5’ 外切酶活性 DNA pol III （前导链和后随链的合成，真正催化子链核苷酸聚合） 聚合酶活性（最强） 3’—5’ 外切酶活性 真核生物具有的5中DNA聚合酶的作用 DNA-pol α：引物酶活性。 DNA-pol β：DNA修复 DNA-pol γ：线粒体DNA(mtDNA)复制 DNA-pol δ：合成后随链 DNA-pol ε：合成前导链 DNA复制保真性依赖的机制 复制时遵从严格的碱基互补配对规律； 聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能； 复制如果出错，有即时校对功能 参与DNA复制的重要蛋白或酶及其功能 DNA聚合酶：催化核苷酸聚合，合成新链，校正复制中的错误，填补空隙 解螺旋酶：解开双螺旋结构 引物酶：在模板的复制起始位置，催化RNA引物的合成 单链DNA结合蛋白：结合单链DNA的能力，在复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整 拓扑异构酶：解开打结的DNA链、 DNA连接酶：只能连接碱基互补基础上的双链DNA中的单链切口 端粒，端粒酶 端粒：真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，粒状,由DNA和结合蛋白组成 端粒酶：由端粒酶RNA、端粒酶协同蛋白、端粒酶逆转录酶组成，通过爬行模型机制维持染色体的完整 逆转录的过程，cDNA RNA逆转录为单链DNA，之后RNA被水解，以单链DNA为模板互补形成新的单链DNA 逆转录也需要引物 cDNA：以mRNA为模板，经逆转录合成的与mRNA碱基序列互补的DNA链，进而合成的双链DNA 前病毒 RNA病毒在细胞内复制成双链DNA的前病毒