3-iPS细胞诱导中的间质-上皮转化过程（MET）研究.pptx

;;细胞与细胞学说;;;Pan et al, Cell Res 2002 ;Oct4 Sox2 Myc Klf4;;;;Control;重编程因子联合抑制EMT、KLF4激活Ecad启动MET;;一：TGF-β信号通过阻碍MET过程抑制重编程 TGF-β小分子抑制剂(培养环境变化 )可提升iPS效率 引出发现（三） ;发现二：miR-302-367 加速MET从而显著促进重编程;iPS的机制——诱导因子调控了miR-302-367等的表达 miR-302-367使MET加速;发现三:建立高效、快速的诱导iPS技术体系;BMPs功能性替代Klf4驱动MET，支持高效Oct4单因子重编程;重要科学发现及创新点总结; 发现MET 是iPS细胞重编程过程的重要起始步骤、限速步骤，同时也是iPS细胞诱导技术改进的靶点； 发现多个新的iPS诱导因子：Smad7、6个miRNA和BMP；实现Oct4单因子的iPS诱导技术； 阐明了miR-302-367簇、重编程因子、MET、培养环境等在重编程中的有机联系。 论文1被《科技日报》评为“2010年国内十大科技新闻”。论文4选为Cell Stem Cell杂志封面文章。论文1、2入选“ESI Highly Cited Papers”。 项目4篇论文共被Nature、Cell、Science、Cell Stem Cell、Nature Rev Genetics、Annu Rev Cell Dev Biol等SCI杂志他引374次，单篇最高他引271次。论文1、2入选汤森路透Web of Science基本科学指标数据库“ESI Highly Cited Papers”。 ;; 例3：2014年6月Cell Stem Cell杂志的封面综述中，Jaenisch引用我们团队的7篇干细胞领域论文，其中就包括MET，miR-302-367簇，单因子Oct4诱导iPS等本项目中的前3篇论文，彰显了MET与细胞命运分子调控研究的系统性与重要性。;; 本成果推动了我国、广东省在干细胞与再生医学领域的战略布局。建立广东省干细胞与再生医学重点实验室，中国科学院再生生物学重点实验室，华南干细胞与再生医学研究所，联合香港大学建立粤港干细胞及再生医学研究中心，联合澳门大学建立粤澳生物医药合作中心。 已成功举办20期iPS技术培训班，为80多家单位共培训了300多名研究工作者，积极推进了该领域发展。 ;已连续6年举办广州国际干细胞与再生医学论坛（2008-2013） 国家引进国外智力示范单位—— 干细胞iPS技术(国家外国专家局) 国家和广东／广州干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟 中国南方干细胞库 ;;; 第一完成人：裴端卿，主要负责对团队整体研究的规划及组织实施，是全部三项研究成果的项目负责人，是全部4篇代表性论文的重要作者，是第1、3、4篇论文的通讯作者。 3项专利的主要发明人。 国家自然科学杰出青年基金获得者，“干细胞研究”国家重大科学研究计划专家组召集人。 2013年获国家自然科学二等奖；2014年获得“谈家桢生命科学创新奖”。2014年，国家自然科学基金创新群体——《干细胞多能性与体细胞重编程》项目。; 第五完成人：李荣辉，是第一项研究成果的主要完成人，是代表性论文第1篇的并列第一作者。1项专利的主要发明人 。 ;