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第5章 传出神经系统药理概论;;传出神经系统药理学概论;自主神经:活动是非随意的,
比如:心脏排血,食物消化.
运动神经:活动是随意的,
比如:肌肉的运动.; 按递质分类;;第二节 递质与受体;突
触
间
隙;; 递质的释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):当神经冲动到达末梢时,Ca2+进入末梢,Ca2+降低胞浆粘稠度,促进囊泡向前膜移动,囊泡与前膜融合,形成裂孔,递质排入突触间隙。
;(2) 量子化释放(quantal release):每一个“量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量子”释放不引起动作电位,数百个“量子”释放才引起动作电位的产生及效应。
(3) 其他:从囊泡中溢出、置换出NA。
; 递质的消失——NA
(1) 摄取(uptake)
① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄取贮存型。释放到间隙的NA约有75~90%被神经末梢摄取到囊泡内贮存重新利用。主动转运机制。
; ②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取(non- neuroal up-take)或摄取代谢型。心肌、血管、肠道平滑肌摄取NA,摄取的NA很快被COMT和MAO代谢。
;递质的消失——Ach;传出神经系统的受体;胆碱受体;肾上腺素受体;传出神经系统受体功能及分子机制; N受体
N2受体属于配体门控离子通道受体。由4种5个亚基组成,包括两个?亚基,一个?亚基,一个?亚基,和一个?亚基,其排列方式是:?????。
; 这5个亚基均贯穿细胞膜,围绕成圆筒状,中间形成离子通道,在两个?亚基上各有一个Ach结合位点,当Ach与?亚基结合后,促使门控离子通道开放,胞外Na+、Ca2+进入胞内,产生动作电位,导致肌肉收缩。
;5个肽链形成一个跨膜的环,在细胞内固定于细胞骨架上,2个?单位各有一个Ach结合点,两者都结合1分子Ach后,钠离子通道开放,细胞除极兴奋。;第三节 传出神经的生理功能;;; 传出神经系统药物的基本作用及分类; 药物与受体结合后不产生或较少产生拟似递质的作用,并妨碍递质与受体结合,从而 产生递质相反的作用,称为阻断药或拮抗药。
;2. 影响递质
(1)影响递质释放
①促进递质释放如麻黄素,间羟胺等。
②抑制递质释放如可乐定,碳酸锂等。
;(2) 影响递质转运和贮存如利舍平,去甲丙咪嗪等。
(3) 影响递质的转化如AchE抑制药:新斯的明,有机磷酸酯类等。;;
;1、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。六月-20六月-20Saturday, June 13, 2020
2、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。20:46:4120:46:4120:466/13/2020 8:46:41 PM
3、越是没有本领的就越加自命不凡。六月-2020:46:4120:46Jun-2013-Jun-20
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9、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。8:46:41 下午8:46 下午20:46:41六月-20
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14、我只是自己不放过自己而已,现在我不会再逼自己眷恋了。六月-2020:46:4113 June 202020:46
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