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冷冻电镜的发明及其在生物学的应用
报告人:XX
冷冻电镜是什么?
冷冻电子显微镜技术(ryo
electron microscopy)简称
冷冻电镜:应用冷冻固定技术,低
温下使用透射电子显微镜观察样品的
显微技术,从而得到生物大分子的结
构
我们或许在不久的将来就能获得生命复杂
机制的原子级分辨率的图片了
◆冷冻电镜技术获2017诺贝尔化学奖
2017年10月4日下午5点45分许,诺贝尔奖评委会主席格荣·汉森
( Goran hansson)宣布,因发明用于生物分子的高分辨率结构测
定的冷冻电子显微镜( (cryo-electron microscopy),瑞士洛桑大
学的雅克·杜波切特( Jacques Dubochet)、美国哥伦比亚大学的
乔基姆·弗兰克( Joach im Frank)和英国剑桥大学的理查德·亨
德森( Richard Henderson)获得2017年度诺贝尔化学奖
●诺贝尔奖官方称为“使得生物化学进入一个新时代”
The Nobel Prize in Chemistry 2017
Nobelpriset i kemi 2017
KADEMIEN
Jacques Dubochet Joachim Frank
Richard Henderson
Switzerland
York, USA
Molecular Biolo
tor ubveckling av kryoeiektronrmiroskopi for hoguppidsande strulturbest
■冷冻电镜产生背景
●上世纪50年代,利用X射线成像技术解析蛋白质结枸,人们
才首次得以拍出蛋白质晶体的螺旋状结构图片。
●X射线晶体学是最早用于结构解析的实验方法之一。其中关
键步骤之一即是,为获得可供X射线衍射的单晶,需要将纯
化后的生物样品进行晶体生长。现实情况却是,目前很多
复杂的大分子物质难以获得晶体。
彼得阿格雷(美)和罗德里克麦金农(美)对细胞
膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究,
共同分享了2003年的诺贝尔化学奖。
Ⅹ射线单晶衍射技术的原理
当一束X射线照射到晶体上时,X射线在晶体中产生衍
射现象。晶体所产生的衍射花样都反映出晶体内部的原子
分布规律。
X射线源
单品体
多晶
非晶体
好文档这好友到x
●上世纪80年代初,核磁共振成像技术问世,人们得以对溶液中
和固态的蛋白质进行成像研究,不仅进一步认识了蛋白质的结
构,更获得了蛋白质如何运动及与其他分子相互作用的基本了
解
记录仪
讨频震荡哥
试样管
射频接
永
永久
磁铁
/m/∈次[s
磁铁
扫场线圖
扫场线圈
核磁共振仪原理示意图
核磁共振技术的优点:缺点:所能测定的样品的分子量要比较小
具有高分辨率,仅次于一般在50KD以下。另外核磁头振衍射技
Ⅹ-射线晶体学技术,术的反应体系是溶液,这对不溶的蛋白比
可以在溶液中操作,在较困难,如膜蛋白,只有用去垢剂才能溶
近似蛋白质生理环境下解,这就使研究复杂化。在核磁共振衍射
测定其结构,甚至可以的观察中,去垢剂会造成很大的柴音和假
对活细胞中的蛋白质进相。实验周期较长,采用核磁共振方法寻
行分析,获得“活”的找蛋白质结构较为耗费人力及时间,尤其
蛋白质结构。
是图谱分析工作极为困难和费时。
被认为比晶体结构更能够描述生物大分子在细胞内的真实结构,并且能获得氢原
子的结构位置。缺点则在于蛋白质在溶液中往往结构不稳定而难得获取稳定的信
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