色谱检测技术及应用 离子源 质谱-离子源.ppt

色谱检测技术及应用 * 13.1.2 质谱仪基本组成—离子源 主要作用是使欲分析的样品实现离子化，尤其是中 性物质带上电荷。 其原理和结构如下图： 1. 电子电离源 Electron Ionization (EI)源 2. 化学电离源 Chemical Ionization (CI)源 * 1. 电子电离源（离子源—EI） + + + + : R1 : R2 : R3 : R4 : e + 样品分子电离过程 质谱中最常用的离子源，一般为70 ev电子束，远大于多数有机化合物的电离电位 （7~15 ev），会使相当多的分子离子进一步裂解 主要用于挥发性样品，样品需经过汽化,进入电离区，在70 eV电子撞击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子。 样品分子直接与电子作用 * 电子电离源中分子离子及碎片离子的形成 形成分子离子 裂解成碎片离子 裂解重排 裂解碰撞 * 电子电离源的特点： （1） 电离电压：70 eV （3） EI源碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库。 （4 ）样品在气态下电离，不能汽化的样品不能分析，主要用于气-质联用仪。 （5 ）有些样品得不到分子离子。 （6） 适用于分子量低于1000的样品。 8.2 质谱仪器 PAHs测定一般用EI * 2. 化学电离源（CI）: 有些化合物稳定性差，为了得到分子量可采用化学电离 CI源是通过离子—分子反应而完成的；EI电离是电子直接与样品分子作用； 反应气：一般为甲烷、正丁烷或氨气等，生成(M+H)+，(M-H)+，(M+NH4)+。 PBDEs和OCPs测定一般用CI * * 化学电离源 优点： 准分子离子强度高，便于推算分子量； 缺点： 只适用于易挥发，受热不分解的样品 碎片离子峰少，强度低