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必修②第一章:遗传的基本规律
第17讲:伴性遗传
与遗传病有关的遗传系谱图
的解题技巧
2017届高三生物一轮复习
1.遗传病的特点
(1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传)。
(2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%)。
常见病例:外耳道多毛症
(3)显性——连续遗传
伴X显性:女性患者多于男性患者;
父病女必病,子病母必病。
常染色体显性:与性别无关。
(3)隐性——发病率低有隔代遗传特点
伴X隐性:男性患者多余女性患者;
女病父必病,母病子必病。
常染色体隐性:与性别无关。
(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,
即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传。如下图:
2.遗传系谱图的判定程序及方法
第一步:确认或排除细胞质遗传。
母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以最可能为细胞质遗传。
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病
母亲正常,则不是母系遗传。
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传。如下图:
第二步:确认或排除伴Y遗传。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
例题1:下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是( )
A.常染色体上的隐性遗传 B.常染色体上的显性遗传
C.性染色体上的显性遗传 D.细胞质遗传(母系遗传)
D
例题2:下列系谱图中,该遗传病最可能的遗传方式是
(阴影为患者)( )
A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传。
D
第三步:判断显隐性。
(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图3。
(2)“有中生无”是显性遗传病,如图4。
第四步:确认或排除伴X染色体遗传。
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中:
①先假设为伴X的隐性,看是否符合伴X隐性的特点。
(母病子必病,女病父必病)
②如果违背伴X隐性的特点,则是常染色体的隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中:
①先假设为伴X的显性,看是否符合伴X显性的特点。
(父病女必病,子病母必病)
②如果违背伴X显性的特点,则是常染色体的显性遗传。
经典例题解析:
请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答有关问题。
(1)甲病的遗传方式属于____________遗传方式。
(2)写出Ⅰ-1的基因型______,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。
(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚,生育一个只患甲病的子女的概率为________。
生育一个只患一种病的子女的概率为________。已知人群中甲病的发病率为
1/10000,若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概
率为________。
第五步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;
再根据患者性别比例进一步确定。
(2)典型图解(如右图):
右侧图解最可能是:
伴X显性遗传。
【特别提醒】
注意审题——“可能”还是“最可能”,
某一遗传系谱“最可能”是________遗传病,答案只有一种;
某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。
随堂练习:
1.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
2.对下列系谱图叙述正确的是( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据图回答问题:
1.上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,
Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____,乙病的遗传方式为______。
2.Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-1的基因型为___________,
如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_________。
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