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肾功能不全患者抗菌药物的选择和调整内 容肾功能不全时抗菌药物的选择肾功能不全时抗菌药物的调整透析后药物的补充举例说明 药物体内代谢肾功能不全对药代动力学的影响血浆蛋白结合率、表观分布容积吸收分布代谢消除肾功能↓ 有效肾单位↓T1/2 ↑ 血药浓度↑ (肝胆系统清除除外)※肾功能不全时抗菌药物的选择基本原则: 1、尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,严密监测肾功能情况。2、根据感染的严重程度、 病原菌种类及药敏试验结果等选 用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物。3、使用主要经肾排泄的药物,须根据患者肾功能减退程度 以及抗菌药物在人体内清除途径调整给药剂量及方法。 选用及给药方案调整:1、主要由肝胆系统排泄,或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物,维持原治疗量或剂量略减。2、主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌药物,可应用,可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)调整给药方案。3、肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者(TDM、监测肾功能)4、接受肾脏替代治疗患者应根据腹膜透析、血液透析和血液滤过对药物的清除情况调整给药方案。※肾功能不全时抗菌药物的调整第一步:评价肾功能Scr GFRCCr血肌酐:1mg/dl=88.4umol/L用药助手肾功能损害分级第二步:用药调整方法临床根据:肾功能损害程度;药物对肾毒性的大小;药物在体内过程,即药物动力学特点;药物的主要排除途径;药物经血液透析或腹膜透析后可清除的程度等因素来决定药物的剂量和方法。调整方法一:根据肾功能损害程度粗略估计药物用量调整方法二:负荷剂量 负荷剂量的目的是使药物很快到达治疗浓度,如果患者细胞外液的容量正常,其负荷量与肾功能正常者相同。维持剂量 在给予负荷量后,为维持一定的血药浓度,需间歇追加维持剂量的药物。维持剂量的调整有以下方式:①延长给药间隔; ②减少单次剂量; ③二者同时采用。(1)延长给药间隔(I法) 常规剂量不变 =肾功能正常时的用药间隔/θ 此方法往往导致血药浓度波动较大,治疗窗较窄的药物容易引起毒副作用,所以适合治疗浓度范围广和血浆半衰期长的药物。(2)减少单次剂量(D法) 不改变常规用药间隔 =肾功能正常时的剂量* θ此方法优点是有利于维持有效、稳定的药物浓度,但是容易发生医源性药物不良反应。(3)二者同时(DI法)θ(假设已经选定用药间隔)方式抗菌药物指标举例延长给药间隔(I法)浓度依赖型Cmax/MIC如:氨基糖苷类减少单次剂量(D法)时间依赖型TMIC如:β内酰胺类二者同时(DI法)喹诺酮类肾脏病患者的抗菌药物治疗剂量调整策略. 中华全科医师杂志.2013例如:某药fe=0.9,某患者Kf=0.17,求得θ=0.25,常规用药方法为200mg Q6h,3种给药方案为:D法:200*0.25=50,则给药方案为50mg Q6h;I法:6/0.25=24,则给药方案为 200mg Q24h;DI法:设定给药间隔为12h,给药剂量=200*0.25*12/6=100mg,则给药方案为100mg Q12h。 ※透析后药物的补充1、药物本身的性质: 一般,分子量小、分布容积小、水溶性的药物易经透析清除,如果药物的透析清除率30%,则必须考虑在透析后给予补给剂量以保证其有效的药理学效应。2、透析因素: 包括透析器(透析膜通透性、孔径、表面积、血流量)和透析液因素(流量、溶质、浓度、PH值、温度)。对血透或腹透清除显著的药物,则在透析后需补充剂量,可根据透析清除的多少确定每天或每次透析后应补充的剂量。 药物补充剂量=(药物理想血浆水平-目前血浆水平)*分 布容积*体重(kg)----实用内科学--肾脏病学(第三版)肾衰竭及透析患者用药剂量表GFR50GFR1050GFR10HD后补充CAPDCRRT两性霉素B或脂质体(I)Q24hQ24hQ24~36h不用Q24~36hQ24h头孢吡肟(I)Q12hQ16~24hQ24~48h1.0gHD后补充Q24~48h不推荐头孢噻肟(I)Q6hQ8~12hQ24h1.0g HD后补充1g Qd1g Q12h头孢他啶(I)Q8~12hQ24~48hQ48h1.0g HD后补充0.5g QdQ24~48h头孢曲松(D)100%100%100%HD后补充0.75Q12h100%氟康唑(D)100%100%100%0.2gHD后补充100%100%伊曲康唑(D)100%100%50%0.1g Q12~24h0.1g Q12~24h0.1g Q12~24h肾衰竭及透析患者用药剂量表GFR50GFR1050GFR10HD后补充CAPDCRRT左氧氟沙星(D)100%50%25~50%25~50%25~50%50%美罗培南(D,I)0.5g Q6h0.25~0.5g Q12h0.25~0
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