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第一节有机化合物命名和结构书写
考查内容
母体烃的名称,官能团字首、字尾的名称,取
代基的名称
选主链的原则,编号的原则,取代基排列次序
的原则。
、命名的基本格式
四、确定R、S、Z、E、顺、反的原则
桥环和螺环化合物的命名原则
六、立体结构的各种表达方式(构象和构型)
第一节有机化合物命名和结构书写
1.系统命名法:
选择官能团(母体)→确定主链→排列取代基顺序→写出化合物全称
构型
取代基
母体
2.桥环和螺环烃的命名法
取代基+环数[大中小]+母体
取代基十螺[小.大]+母体
第一节有机化合物命名和结构书写
3.芳香烃命名法:
CH
4.音译命名法
Pyrrole Pyridine Furan Thiophene Quinoline
吡咯
吡啶
呋囀
喹啉
杂原子不同时,遵循OSNHN的优先顺序
第一节有机化合物命名和结构书写
碳链异构 CHCH, CH4CH和 ICH, CHCH
官能团)位置异构CH3CH2CH2OH和CH3CHCH2
构造异构
官能团异构CHCH2OH和CH;oCH,
异构现象
OH
互变异构CH3CCH-和CH3C=CH
烯醇式
顺反异构
构型异构
立体异构
对映异构
构象异构
第一节有机化合物命名和结构书写
b同碳上下比较!
Z构型
E构型
Fischer投影式
透视式
Fischer投影式
第一节有机化合物命名和结构书写
Newman投影式
H
交叉式构象
重叠式构象
第二节有机化学的基本反应
考查内容
完成反应式考查一个反应的各个方面
正确书写反应方程式(反应物、产物、反应条件
反应的区域选择性问题。
立体选择性问题
四、反应机理,是否有活性中间体产生?会不会重排?
第二节有机化学的基本反应
、解题的基础:熟悉和灵活掌握各类反应
、解题的基本思路:
1.确定反应类型(反应能不能发生?有哪几类反应能发生?哪
类反应占主导?)要回答这三个问题,必须了解:反应物的多重反应性
能;试剂的多重进攻性能;反应条件对反应进程的控制等
2确定反应的部位(在多官能团化合物中,判断反应在哪个官能团
上发生。)一般要考虑:选择性氧化、选择性还原、选择性取代、选择
性加成、分子内取代还是分子间取代等。
3.考虑反应的区域选择性问题:消除反应:扎依切夫规则还是霍夫
曼规则;加成反应:马氏规则还是反马氏规则;重排反应:哪个基团迁移
不对称酮的反应:热力学控制还是动力学控制等。
4.考虑立体选择性问题:消除反应:顺消还是反消、加成反应:顺
加还是反加、重排反应:构型保持还是构型翻转、S、1:重排、S2:构型
翻转等。
5.考虑反应的终点问题:氧化:阶段氧化还是彻底氧化、还原:阶
还原还是彻底还原、取代:一取代还是多取代、连续反应:一步反应
还是多步反应等
第二节有机花学的基本反应
均裂
自由基反应(A:B
重排反应
取代反应缩合反应
有机反应离子型反岸裂
加成反应降解反应
(A: B A++B)
消去反应氧化还原反应
歧化反应
按电荷符另亲电反应禁被反应
D-A反应
第二节有机花学的基本反应
、取代反应—自由基取代、亲电取代和亲核取代
1自由基取代
【特点】有自由基参与、光照、加热或过氧化物存在
【注意】①烷烃的卤代一卤代较差,溴卤代的选择性较好
CH, CH, CHs CI,hvCh,CH, CH,CI CH. CHCICHa
43%
CH3 CH,CH3 Br2
CH3 CH, CH,Br CH3 CHBrCH3
97%
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