稿件GMP取样管理.ppt

取样工具的灭菌或消毒 1.取样前应进行消毒—75%乙醇。 2. 微限、无菌使用前还需灭菌，药理的需灭活，进行效期管理。 3. 超过效期应重新洗涤、灭活、消毒或灭菌。 .......... * 取样间要求 1. 取样区域洁净级别、压差等同生产区域 2. 人流与物流分开 3. 不能使用易产生颗粒物的材质 4. 易于清洁和消毒 .......... * 取样间的清洁与消毒 1、清洁工具：吸尘器、水桶、不脱落纤维的拖把、无尘毛巾、擦拭布、乳胶手套。 2、清洁剂和消毒剂：纯化水、75%乙醇溶液 3、清洁和消毒频次：每日、每周、每月 4、清洁和消毒方法：擦拭、喷洒 5、状态标识：已清洁、待清洁 .......... * 取样的常规要求 1. 进入C级洁净取样间前，开启空调系统运行30分钟以上，直至取样间内环境温度、湿度达到规定要求后，方可进入。 2. 凡与产品直接接触的器具的清洁与消毒应符合要求。 3. 同一天，取不同物料的间隔需清洁，更换取样用具。 .......... * 人员进出要求 1、更衣 2、洗手 3、穿戴一次性帽子和袖套、防尘口罩、乳胶手套、防护目镜。 .......... * 物料进出要求 1、物料通过物流通道进出 2、进入取样间前，须对物料外包装进行清洁 .......... * 取样原则和数量 物料类别：原料、辅料、包装材料、半成品，中间体、成品。 原则：可根据供应商的级别来制定取样原则，按进货件数随机取样 。 取样件数：n≤3时，每件抽取； 3＜n≤300时，按总件数的（根号n）+1抽取 ； n ＞ 300时，按总件数的（2分之根号n）+1抽取 。 取样数量：通常为全检三倍量，其中包括检验、复验、留样量。 .......... * .......... .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu GMP取样管理 QC 2018年10月 .......... * 关注点——取样 1. 取样是质量控制过程中重要的一环。 2.如果样品没有代表性，其分析结果就不能得出整批产品质量的准确结论。 3.取样错误会导致质控后续过程处于可疑状态。 .......... * 关注点——取样 4. 取样操作主要是指以下的生产阶段： 原材料（原料、辅料、包装材料） 中间产品 中间过程控制的取样 成品 工艺用水 环境监测 工艺验证、清洁验证等 .......... * GMP法规要求 GMP条款——第二百二十二条　取样应当至少符合以下要求：　　（一）质量管理部门的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查；　　（二）应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定：　　1.经授权的取样人；　　2.取样方法；　　3.所用器具；　　4.样品量；　　5.分样的方法； .......... * GMP法规要求 6.存放样品容器的类型和状态；7.取样后剩余部分及样品的处置和标识；8.取样注意事项，包括为降低取样过程产生的 各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项；9.贮存条件；10.取样器具的清洁方法和贮存要求。 .......... * GMP法规要求 （三）取样方法应当科学、合理，以保证样品的代表性；（四）留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）； （五）样品的容器应当贴有标签，注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息；（六）样品应当按照规定的贮存要求保存。 .......... * 取样人员要求 一、健康要求：视力、传染性疾病和身体暴露部分有伤口的人员不宜进行取样操作 二、专业技术要求：熟悉取样方案和取样流程，掌握取样技术和取样工具的使用，了解样品被污染的风险以及相应的安全防范措施。 .......... * 取样器具要求 表面光滑、易于清洁灭菌；清洁干燥状态下保存；微限和无菌产品取样前先灭菌等。 根据所取样品选择合适的取样器具：取样勺、浸入试管、加重式容器、节点取样器、取样棒等。 .......... * 取样器具的清洁 1. 先用