2016年执业药师药学专业知识一真题精校版无答案.pdfVIP

2016 年执业药师药学专业知识（一）试卷 一、A 型题。（共40 小题，每题 1 分。题干在前，选项在后。每道题的备选选项中，只 有一个最佳答案，多选、错选或不选均不得分。 ） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 (1.0 分) 2. 临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的 是 (1.0 分 ) A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B. 地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注 C. 硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用 D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用 E. 氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注 3 、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 (1.0 分) A. 水解 B. pH 值的变化 C. 还原 D. 氧化 E. 聚合 4 、新药 IV 期临床试验的目的是 (1.0 分 ) A. 在健康志原者中检验受试药的安全性 B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价 D. 扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 5 、关于物理化性质的说法，错误的是 (1.0 分 ) A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好 C. 药物的脂水分配系数值（ LgP）用于衡量药物的脂溶性 D. 由于肠道比胃的 PH 值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收 E. 由于体内不同部位 PH 值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同 6 、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是 (1.0 分 ) A. 尼群地平 B. 乙酰胆碱 C. 氟喹 D. 环磷酰胺 E. 普鲁卡因 7 、人体胃液约 0.9-1.5 ，下面最易吸收的药物是 (1.0 分 ) A. 奎宁（弱碱 pka8.0) B. 卡那霉素（弱碱 pka7.2) C. 地西泮（弱碱 pka 3.4 ） D. 苯巴比妥（弱酸 7.4 ） E. 阿司匹林（弱酸 3.5 ） 8 、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 (1.0 分) A. 氧化 B. 羟基化 C. 水解 D. 还原 E. 乙酰化 9 、适宜作片剂崩解剂的是 (1.0 分 ) A. 微晶纤维素 B. 甘露醇 C. 羧甲基淀粉钠 D. 糊精 E. 羟苯纤维素 10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 (1.0 分 ) A. 分散度大，吸收慢 B. 给药途径大，可内服也可外用 C. 易引起药物的化学降解 D. 携带运输不方便 E. 易霉变常需加入防腐剂 11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 (1.0 分 ) A. 阿拉伯胶 B. 西黄蓍胶 C. 卵磷脂 D. 脂防酸山梨坦 E. 十二烷基硫酸钠 12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） (1.0 分 ) A. 乙醇 B. 丙乙醇 C. 胆固醇 D. 聚乙二醇 E. 甘油 13、关于缓释和控释制剂特点说法错误， (1.0 分 ) A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C. 可提高治疗效果减少用药总量 D. 临床用药，剂量方便调整， E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂 14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 (1.0 分) A. 熔点高药物 B. 离子型 C. 脂溶性大 D. 分子体积大 E. 分子极性高 15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 (1.0 分 ) A. 分子状态 B. 胶态 C. 分子复合物 D. 微晶态