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第四章 基因和染色体;第一节 基因突变和表观遗传变异
一、基因突变概说
突变:遗传物质的改变。
畸变:染色体数目和结构(大范围)的改变。可在显微镜下看见。
基因突变或点突变:基因的一种等位形式变成另一种等位形(DNA小范围的改变)。
一般在显微镜下看不到,但通常在表型上有所表现。
传统上,突变一般指基因突变(范围小)。;自发突变:在自然情况下产生的突变。
自发突变的原因:
①自然射线如宇宙射线、生物体的放射性元素如放射性碳、钾等。
②温度的极端变化。
③环境化学物质。
④细胞代谢物:因种子贮存久了常增加突变率,陈旧种子提取物可致突变。;诱发突变:人为地通过物理的或化学的方法诱发产生的突变。
诱变剂(mutagen):所有能诱发基因突变的因子。
由于癌的发生也同基因突变密切相关,因此,诱变剂往往同???也具有致癌作用,是一种致癌物(carcinogen)。;突变率(mutation rate):在一个世代中或其他规定的单位时间内,一个细胞发生某一突变事件的概率。
有性生殖的生物中突变率:通常用一定数目配子中的突变型配子数来表示。
无性生殖的细菌中突变率:用一定数目的细菌在一次分裂过程中发生突变的次数来表示。
特定基因的自发突变率:
高等生物:1×10-10~1×10-5
细菌:1×10-10~4×10-4;1. 稀有性: 1×10-10~4×10-4
2. 随机性:基因的突变是不定向的,也就是说,突变发生在什么基因、什么位置并不对应于诱变因子。比如,低温并不引起耐寒的突变,使用青霉素并不引起抗青霉素的突变。可是,在低温条件下,的确可以找到抗寒的作物;用了青霉素后,有些细菌确是出现了抗药性。这是为什么呢? 其实,低温和青霉素在这里只是一种选择因子。;二、点突变和移码突变; 根据基因转录和翻译产生的蛋白质可以把点突变分为;2. 移码突变(frameshift mutation):基因的编码序列中增加或缺失几个核苷酸,使下游阅读框发生改变。
整码突变(inframe mutation):当插入或缺失的核苷酸数目是3的整倍数时,其结果是密码子的插入或缺失,不引起下游阅读框的改变。
突变热点(hotspot):容易发生突变的位点。;三、自发突变的分子基础;1)互变异构机制
a. 四种碱基都以互变异物形式存在(以左边占绝对优势):
b. 当DNA复制到某碱基进行配对的瞬间,碱基以稀有的形式出现时,就引起置换。 ;G(酮式) G(烯醇式);A(氨基式) A(亚氨基式);C (氨基式) C (亚氨基式);2)环出效应(滑移错配);四、诱发突变的分子基础
1. 辐射
辐射的诱变作用始见三十年代X射线对微生物的诱变作用。;非电离辐射——紫外线(UV)
紫外线是一种使用最早、应用广泛、效果明显的物理诱变剂。它的诱变率高,且不易回复突变。在工业微生物育种史上曾经发挥过及其重要的作用,迄今仍然是微生物育种中最常用和有效的诱变剂之一。
紫外线的诱变机制: DNA吸收紫外线后,可引起:
① DNA与蛋白质的交联
② 胞嘧啶与尿嘧啶之间的水合作用
③ DNA链的断裂
④ 链内和链间的嘧啶二聚体:这是最主要的引起突变的原因。;1
N
H;T T
A A;2.化学诱变的机制
基因突变是DNA分子结构改变的结果,故能和DNA分子发生化学反应的物质均是诱变剂。
1)碱基结构类似物 :5-溴尿嘧啶(BU)
5-溴尿嘧啶(BU)是胸腺嘧啶的结构类似物,在DNA合成过程中可取代胸腺嘧啶而渗入DNA分子中,并进而引起突变。;诱变机理
① T和BU是以酮式和烯醇式这两种互变异构体形式存在的。
不过在正常生理条件下,T的酮式(与A配对)占绝对优势,极少可能出现烯醇式(同G配对),故其同A配对而非同G配对,相当稳定。
BU的酮式也占绝对优势,不过由于Br原子的强正电性,使BU比T较多地出现烯醇式。因此,BU同G 配对的概率比 T 同 G 配对的概率大。
;1
N
H;;② 由于BU较多地出现烯醇式同G配对,故其渗入DNA后经过二次复制,使 AT 对变为GC对 。;G
C;2)亚硝酸
对DNA起氧化脱氨作用,使C→U,而引起GC→AT转换。;四、诱发突变的分子基础;O ;2)羟胺(HA)
专一性同C发生反应,同其他碱基不发生反应。;4)烷化剂
是一类相当有效的主要的诱变剂。
1. 功能:烷化剂具有一到多个活性基团,这些基
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