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实用药理学;01;3;传统《药理学》 《实用药理学》;【药动学】本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。 ;学什么?; 第一节 绪 言;基本概念;中药:植物(中草药)、动物、矿物质。
西药:天然物质的有效成分,人工合成、???合成品及生物技术产品。包括:
;一、药理学的任务与内容
研究内容:药效学、药动学
研究任务:
;16;17;二、药理学发展简史
西药药理学的发展:
1878年英国J.N.Langley提出受体假说——新药诞生
第二次世界大战结束后出现了许多药理新领域及新药,如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。
反应停事件
现代:细胞水平、分子水平、基因药物
;三、新药的研究开发过程及其药理学研究
淘汰与选择,新药上市
新药的来源
新药研究过程
临床前研究
临床研究:I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期临床试验 ;教学总体要求;总论 基本概念、基本理论;
各论
;注意药理学和生理、生化等学科的关联
理论联系实际,注意身边的常用药,常见药
药理学实验
了解整体动物实验、离体动物实验的原理及基本操作;
常见疾病及药物推荐
处方药新药推荐
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