基础化学 炔烃 8-4 炔烃.pptx

烃炔 烃炔烃分子中具有一个碳碳叁键的开链不饱和烃——炔烃。通式为 CnH2n－2，碳碳叁键是炔烃的官能基。末端炔.Part1炔烃的同分异构和命名 炔烃的同分异构 从丁炔开始，除碳链异构外，碳碳叁键位置的不同 （位置异构）也可引起同分异构现象。 1-丁炔 2-丁炔.炔烃的命名炔烃的系统命名法规则选含有碳碳叁键的最长碳链为主链。从靠近叁键的一端开始编号，使叁键的位次尽可能小。命名时要标出叁键的位置。含有双键的炔烃命名时，一般先命名烯再命名炔，碳链编号以表示双键与叁键位置的两个数字之和取最小的原则。如从主链两端编号，双键和三键处于同一位次时，给双键以最小的编号。.炔烃的命名 CH2CH3 HC C-C = C-CH=CH21-戊烯-4-炔4, 8-壬二烯-1-炔4-乙基-1, 3-己二烯-5-炔.炔烃的命名2,2,5-三甲基-3-己炔 3-戊烯-1-炔 2-甲基-1-己烯-3,5-二炔 .Part2炔烃的性质物理性质简单炔烃的熔、沸点及密度比碳原子数相同的烷烃和烯烃高一些。叁键位于碳链末端的炔烃（又称末端炔烃）比叁键位于碳链中间的异构体沸点低。炔烃分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水，而易溶于石油醚、乙醚、苯和四氯化碳中。.化学性质炔烃的性质分析亲电加成自由基加成还原加氢 炔丙位活泼 可卤代不饱和，可加成末端氢有弱酸性可与强碱反应π键可被氧化.末端氢的反应（1）末端炔烃与金属的反应——生成金属炔化物炔化钠乙炔二钠炔化钠和伯卤烷作用得到链增长的炔烃，该反应叫炔化物的烷基化反应。.末端氢的反应（2）末端炔烃与AgNO3或CuCl氨溶液的反应乙炔银（白色）乙炔亚铜（红色）炔化银（白色）炔化亚铜（红色）上述反应常用于含活泼氢炔烃的定性鉴定.末端氢的反应炔化物和无机酸作用可分解为原来的炔烃，故常用于从含有各种炔烃的混合物中分离出末端炔烃。乙炔银和乙炔铜等重金属炔化物，在润湿时较稳定，但在干燥状态下受热或受撞击时，易发生爆炸。故实验室中不拟再利用的重金属炔化物，应立即加酸处理。.加成反应催化加氢普通催化剂 使用特殊催化剂（经钝化处理）还原炔烃至顺式烯烃活性：C?CC=C.加成反应与卤素加成反式加成，活性： C=C C?C 炔烃与红棕色的溴溶液反应生成无色的溴代烃，所以此反应可用于炔烃的鉴别。.加成反应与卤化氢加成 遵守Markovnikov规则 叁键的加成比双键难 催化剂（Hg盐或Cu盐）存在时，叁键比双键易加成.加成反应与水加成互变异构烯醇式酮式 遵守Markovnikov规则 末端炔生成甲基酮 Hg2+ 催化下，叁键比双键易水合甲基乙烯基酮.氧化反应羧酸羧酸甲酸羧酸.感谢聆听，批评指导THANK YOU