大黄中蒽醌类成分的提取 大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴别.ppt

大黄中蒽醌类成分的提取、分离和鉴别 一、实验目的 1. 掌握蒽醌苷元的提取方法 —— 酸水解法。 2. 掌握缓冲纸色谱的原理及基本操作技术。 3. 掌握 pH 梯度萃取法的原理及操作技术。 4. 通过大黄酚和大黄素甲醚的分离实验，熟悉柱色 谱的操作技术。 5. 熟悉蒽醌类化合物的鉴定方法。 二、基本原理 大黄中羟基葸醌类化合物多数以苷的形式存在，故先 用稀硫酸溶液把蒽醌苷水解成苷元，利用游离葸醌可溶于 热氯仿的性质，用氯仿将它们提取出来。由于各羟基葸醌 结构上的不同所表现的酸性不同，用 pH 梯度萃取法分离它 们；大黄酚和大黄素甲醚酸性相近，利用其极性的差别， 用柱色谱分离之。 三、操作要点 1. 提取、分离流程（如图一） 2. 总蒽醌苷元的提取 大黄粗粉 100 g ，加 20 ％硫酸溶液 300 ml 润湿，再加氯 仿 500 ml ，回流提取 2hr ，稍冷后过滤，残渣弃去，氯仿提 取液于分液漏斗中，分出酸水层，得氯仿提取液。 图 1. 大黄提取分离流程图 3. 蒽醌苷元的分离和精制 （ 1 ）蒽醌类成分的缓冲纸色谱试验 为了验证分离所采用的萃取液是否合理，作如下缓冲纸色谱试验：取 层析滤纸 3 cm × 12 cm ，距下端 2 cm 处划一起始线，向上每隔 1.5 cm 划一平 行线，在各条带上依 pH 由低至高顺次涂布实际所用的各缓冲液及碱液，涂 布完后，将湿滤纸夹在两片干滤纸中吸至半干。取样品总蒽醌苷元氯仿提 取液点在起始线上，用氯仿上行展开，将结果绘制在下面图中，并确定选 择的萃取剂是否合理。 （ 2 ）分离与精制 a. 大黄酸的分离和精制 将含有总蒽醌的氯仿液 450 ml 于 1000 ml 分液漏斗中，加 pH 8 缓冲液 150 ml 充分振摇，静置至彻底分层，分出碱水层置 250 ml 烧杯中，在搅拌下滴 加 20 ％盐酸至 pH 3 ，待沉淀析出完全后，过滤，并用少量水洗沉淀物至洗 出液呈中性，沉淀干燥后，样品加冰醋酸 10 ml 加热溶解，趁热过滤，滤液 放置析晶，过滤，用少量冰醋酸淋洗结晶，得黄色针晶为大黄酸。 b. 大黄素的分离和精制 pH 8 缓冲液萃取过的氯仿层，用 pH 9.9 缓冲液 300 ml 振摇萃取，静置至 彻底分层后，分出碱水层，在搅拌下用 20 ％盐酸酸化至 pH 3 ，析出棕黄色 沉淀，抽滤，水洗沉淀物至洗出液呈中性，沉淀经干燥后，用 15 ml 丙酮热 溶，趁热过滤，滤液静置，析出橙色针晶，过滤后，用少量丙酮淋洗结晶， 得大黄素。 c. 芦荟大黄素的分离与精制 pH 9.9 萃取过的氯仿层再加 5 ％碳酸钠 -5 ％氢氧化钠（ 9:1 ）碱水液 540 ml 萃取，碱水层加盐酸酸化，析出的沉淀水洗，干燥，用 10 ml 乙酸乙酯精 制，得黄色针晶的芦荟大黄素。 d. 大黄酚和大黄素甲醚的分离 萃取除去芦荟大黄素后余下的氯仿层，再用 3 ％氢氧化钠溶液 500 m1 分 二次萃取，至碱水层无色为止，合并碱水层，加盐酸酸化至 pH 3 ，析出黄 色沉淀，过滤，水洗至中性，干燥，为大黄酚和大黄素甲醚混合物，留作 柱色谱分离的样品。余下氯仿液水洗至中性，蒸馏回收氯仿。 e. 硅胶柱色谱法分离大黄酚、大黄素 -6- 甲醚 装柱：用石油醚－乙酸乙酯（ 9.8:0.2 ）浸泡 200 ～ 300 目硅胶约 20 g ，搅 拌均匀，尽量赶出气泡。一次性倒入 1.8 cm X 28 cm 的层析柱中，轻轻敲 打使硅胶均匀下沉，至硅胶界面不再下降为止。 上样：将离大黄酚和大黄素 -6- 甲醚的混合物用乙醇加热溶解，伴入少 量硅胶，水浴 60 ℃左右烘干，加到已装好的硅胶柱顶端，最后在样品带上 盖上一层硅胶或棉花，以保护样品界面不受干扰。 洗脱：先用 100 ml 石油醚－乙酸乙酯（ 9.8:0.2 ）洗脱，至第一条黄色色 带洗下来，再换用 100 ml 石油醚－乙酸乙酯（ 9.5:0.5 ）洗脱下第二条色带。 4. 鉴定 (1) 蒽醌类成分化学鉴定 a. 碱液试验 分别取各蒽醌结晶数毫克置于小试管中，加 2 ％氢氧化钠溶 液 l ml ，观察颜色变化。凡有互成邻位或对位羟基的蒽醌呈蓝紫至蓝色， 其它羟基蒽醌呈红色。 b. 醋酸镁试验 分别取蒽醌结晶数毫克，置于小试管中，各加乙醇 l ml 使 溶解，滴加 0.5 ％