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;2;3;第七十三条 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和???购记录核对药品,做到票、账、货相符。
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
;第七十四条 冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
第七十五条 收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
;6;2.1 核实运输方式
2.2 核对票、账、货
2.3 冷藏药品的收货
2.4 查看中国药品电子监管码
2.5 放置待验区
2.6 建立收货记录;收货员应当核查运输方式是否符合要求:
对运输车辆进行检查,如发现车厢封闭不严,内部有雨淋、腐蚀、污染等现象,药品有雨淋、腐蚀、污染、破损、标识不清等现象应当拒收或通知质量管理部门处理。
供货单位委托第三方运输药品的,采购部应当提前向供货单位索要委托的运输方式、承运单位、起运时间、预计到达时间等信息,并将上述情况提前告知收货人员;收货人员在药品到货后,要逐一核对上述内容,不一致的应当通知采购部门并报质量管理部门处理。; 药品到货时,收货员对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、帐、货相符:
与采购记录不相符或无采购记录应当拒收
无随货同行单(票)或随货同行单(票)与备案样式不符的应当拒收
随货同行单(票)内容与实货不符的,应当拒收;随货同行单;药品拒收报告单编号: 时间: 年 月 日; 对符合收货要求的药品,收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。;供货单位未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,收货员应当拒收。
监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时报采购部向供货单位查询,未得到确认之前不得入库,必要时向药监部门报告。
;收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,并在随货同行单(票)上签字后移交仓管员或验收人员。
冷藏、冷冻药品应当移至冷库内待验
特殊管理的药品应当按照相关规定移至专库或者专区内待验;收货人员在收到药品后,应做好《收货记录》;
收货记录应包括:药品的名称、规格、生产企业、单位、数量、运输方式、温控方式、收货时间、票据情况、收货人员等内容;
票据、物流凭证等留档备查;
最后在电脑系统上确认收货。;
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