化学需氧量(COD)终版.ppt

420nm标准曲线 0.0 * 430nm标准曲线 0.0 * 600nm标准曲线 0.0 * 620nm标准曲线 0.0 * 610nm标准曲线 0.0 * 610nm标准曲线 0.0 * 420nm标准曲线(15mg/L-600mg/L ) 0.0 * 620nm标准曲线(400mg/L-1000mg/L) 0.0 * (二)高锰酸盐指数 分为 酸性：适用于含Cl- 300mg/l水样 碱性：适用于含Cl-高的水样 1、原理：酸性条件下，加入过量的高锰酸钾溶液，将水样中某些有机物及还原性物质氧化，反应剩余的高锰酸钾，用过量的草酸钠还原，再以高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出CODMn。 0.0 * 100ml水样于锥形瓶 （1+3）H2SO4 混匀 0.01mol/L (1/5KMnO4) 10.0ml 沸水浴30min 0.01mol/L (1/2Na2C2O4) 10.0ml 褪色 0.01mol/L (1/5KMnO4) 回滴 终点微红色 0.0 * 0.0 * (2)特点： 对有机物的氧化效率50%左右，仅限于地表水、饮用水及生活污水。 0.0 * 测定原理： a. 在水中加入一定量的高锰酸钾，煮沸十分钟，使水中有机物氧化（红色） b. 加入草酸，使过量的高锰酸钾与草酸作用（无色） c. 最后用高锰酸钾反滴定多余的草酸（红色出现时为终点，自身指示剂） d. 根据用去的高锰酸钾量计算出耗氧量。（以mg/L计） 0.0 * 此法只能将一部分不含氮的有机物（含碳的有机物）氧化，而含氮的有机物较难氧化。因此，此法一般用于天然水、轻污染的水、一般生活污水 。 只是相对结果，因此一定要按照规定的条件进行（所用试剂、加入顺序、煮沸） 中国、英国、德国、东欧、前苏联、以色列等国家的标准方法用在沸水浴上加热30分钟 美国在1971年的第13版Standard method for the examination of water and wastewater就不用此法 0.0 * 水质 高锰酸盐指数的测定Water quality-Determination of permanganate index 编制目的和意义 因为高锰酸盐指数是一个条件性相对指标，其测定结果的准确性受到样品采集和处理过程多因素的影响，而目前我国现行的标准《水质 高锰酸盐指数的测定》（GB 11892-89）因为一些条款表述不清、样品处理条件规定不严格等因素，使高锰酸盐指数的测定工作在实际水质分析检测中成为准确度较差的一项指标。 0.0 * 为提高我国分析工作者对水质中高锰酸盐指数测定方法的正确运用，便于分析工作者的实际操作并保证检测结果的准确性，为环保管理部门提供准确的水质环境质量数据，需要对现行标准进行修订。 修订完善结果计算公式，使之更科学、合理和准确 在实际试验中，空白值是由以下三个因素引起的：一是高锰酸钾滴定过量；二是高锰酸钾在加热过程中分解；三是蒸馏水中存在的还原性物质消耗的高锰酸钾。因此计算公式中应体现空白值对结果的影响，使之更科学合理，更直观实用。 0.0 * 高锰酸钾标准储备溶液浓度是按照（1/5KMnO4）计算，约为0.100mol/L， 草酸钠标准储备溶液浓度是按照（1/2Na2C2O4）计算，为0.100mol/L， 本次修订建议将现行标准中当量浓度改变为摩尔浓度表示，由此标准储备液的浓度就分别变为：草酸钠标准储备溶液的浓度为0.0500mol/L，高锰酸钾标准储备溶液的浓度约为0.0200mol/L 0.0 * 当高锰酸钾标准溶液浓度偏高时，空白试验消耗的高锰酸钾的体积偏低，样品试验所消耗的高锰酸钾的体积也偏低，从而样品测定值偏低。当高锰酸钾标准溶液浓度偏低时，滴定用量增大，样品温度下降幅度大，反应速度减慢，从而使样品测定结果偏高。 检测范围可从0.5mg/L～4.5mg/L扩大为0.5mg/L～10.0mg/L 0.0 * V1— 滴定样品消耗的高锰酸钾溶液体积ml V0— 空白试验消耗的高锰酸钾溶液体积，ml V— 样品体积，ml； K— 高锰酸钾溶液的校正系数； c2— 草酸钠标准溶液的浓度，mol/L； 16 — 氧原子摩尔质量，g/mol； 1000 —氧原子摩尔质量g 转换为mg 的变换系数。 10.0 — 加入草酸钠标准溶液的体积，ml； V2 — 标定时消耗的高锰酸钾溶液的体积，ml。 0.0 * 0.0 * 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 化学需氧量(C