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化学性质 加成 炔丙位活泼 可卤代 p键可被氧化 弱酸性 可与强碱反应 加成 ｝ 加成 加成 作业 加成 加成步骤 加成 加成 加成 加成 再会！ 复旦大学环境科学与工程系 2013年09月30日 C4H6 C4H6 2-丁炔 1,3-丁二烯 sp3 环烷烃的结构 环烷烃的环张力 环烷烃的构象 环烷烃的构象 环烷烃的构象 环烷烃的构象 环烷烃的构象 d = 1.83? dH-H (Van der Waals diameter) :2.40 ? 环烷烃的构象 两种类型C-H键 a键 (axial bond) 竖键, 直键, 直立键 e键 (equatorial bond) 横键, 平键, 平伏键 直立氢和平伏氢的转换 直立键和平伏键的转换 直立键和平伏键的转换 小环化合物的特殊性质 —— (易开环加成） 小环化合物的催化加氢 （打开一根 C-C 键） 主要产物 支链多较稳定 环烷烃的化学性质 小环化合物与卤素的反应 （离子型）加成反应 自由基取代反应 注意区分： 小环化合物与 HI 或 H2O/ H2SO4的反应 反应选择性 与碳正离子稳定性有关 环的大小与化学性质 五元以上环烷烃 链状烷烃 性质相似 小环环烷烃 活泼，易开环 ! ! ! 炔 烃 “水”生“火” 乙炔焊 炔 烃 和 生 活 sp杂化 炔烃的结构 1.33 ? 炔烃的结构 炔烃的结构 IUPAC命名 作业 IUPAC命名
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