全球OEM汽车客户对于供应商执行IATF16949的特殊要求.xls

Sheet3 Sheet2 Sheet1 No Customer Specific Requirements IATF条款号 IATF要求 1.0 2.0 3.0 范围 引用标准 术语和定义 4.0 组织的环境 无 无 无 4.1 理解组织及其环境 理解相关方的需求和期望 确定质量管理体系的范围 4.2 4.3 无 福特汽车公司的“工装和设备”供应商不适合进行IATF 16949注册，但是ISO9001注册是可以接受的。 第三方注册要求 IATF 16949的注册证明 IATF 16949注册状态变更的通知，当组织的IATF 16949注册状态发生任何变更时，应该通过更新其GSDB Online上的认证信息来通知福特 IATF 16949 注册弃权声明，福特有权根据需要，对于某些组织豁免其完成IATF 16949注册 4.3.1 确定质量管理体系的范围-补充 4.3.2 顾客特定要求 无 无 4.4 质量管理体系及其要求 质量管理体系及其要求 4.4.1 产品和过程的符合性 产品安全 4.4.2 无 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.1.1 总则 公司责任 过程有效性和效率 无 过程拥有者 5.1.2 以顾客为关注焦点 5.2 方针 5.2.1 制定质量方针 5.2.2 沟通质量方针 5.3 组织的作用、职责和权限 无 无 5.3.1 组织的作用、职责和权限-补充 5.3.2 产品要求和纠正措施的职责和权限 6 策划 6.1 风险和机遇的应对措施 6.1.1 6.1.2 风险分析 预防措施 应急计划 无 6.2 质量目标及其实施的策划 6.2.1 6.2.2 质量目标及其实施的策划-补充 无 6.3 更改的策划 7 支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 无 工厂、设施及设备策划 产能分析报告 7.1.4 过程操作的环境 无 过程操作的环境-补充 7.1.5 监视和测量资源 总则 无 测量系统分析 所有根据控制计划用于检查福特组件／零件的量具，必须依据必威体育精装版版AIAG“测量系统分析（MSA）手册”中适当的方法，进行量具RR分析，以确认测量的能力。量具的RR需要使用Ford的产品完成。 控制计划识别了每一种测量将用到的量具。 任何不符合MSA所规定规范的测量系统，必须经过STA批准 测量可追溯性 .1 校准/验证记录 实验室要求 .1 内部实验室 .2 外部实验室 7.1.6 组织的知识 无 7.2 能力 7.2.1 能力-补充 7.2.2 能力-在职培训 7.2.3 内部审核员能力 培训必须包括相关的福特系统。 7.2.4 第二方审核能力 7.3 意识 7.3.1 意识-补充 7.3.2 员工激励和授权 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 7.5.1 总则 质量管理体系文件 无 7.5.2 当组织使用福特文件/作业指导书或其它外来文件，组织需要确保使用的是适当的版本—— 必威体育精装版现行版本文件可以从FSP （ 福特供应商门户网站 ）获取，或按照福特汽车公司的规定 这些ES要求同样也适用于分供应商 编制和更新 7.5.3 形成文件的信息的控制 无 .1 记录保存 过程控制数据，产品检查数据的记录和数据超出规范的行动计划的记录，组织必须以一种，在福特汽车公司需求的时候，可重获的格式保存至少两年。组织必须记录实际的过程参数和产品测试结果（计量值或计数值）。对计量性测量而言，简单的检验通过／失败记录是不可接受的。 内部质量体系审核和管理评审的记录必须保持三年。 APQP，作为PPAP的一部分记录，组织必须维护最终版外部供应商APQP/PPAP准备评审（A表）至零件（生产件和服务件）的生命周期再加一个日历年。 培训记录从数据产生日开始需要保存3年。 作业准备验证的记录应该保存一年。 组织可根据内部程序文件对以上保存期限进行延长。 维护记录必须被保存一年。 设备校准记录必须被保存一个日历年获被替代时 ，选择其中较长周期； 福特有权对特殊记录的保留期进行修改。 这些要求不会取代任何法律要求。 .2 工程规范 8 运行 8.1 运行策划和控制 8.1.1 运行策划和控制-补充 工作声明，作为供应商的责任，组织必须满足工作声明。可能会有一份“工程工作声明”（从福特产品开发工程师取得），一份“组装工作声明”，一份“制造工作声明”或从适当的Ford组织获得其他类型的文件。详细时机参见全球产品开发系统（GPDS）。 APQP，外部供应商APQP/PPAP 准备评审-A 表可从：/sta/APQP.html获得。对于每一个项目，供应商需要按照A表通知信内的详细要求提交完成的A表（按月或者在APQP开发过程中发生了任何重大变更时）即使供应商没有收到A表通知信，一旦对于Ford项目的投产而言这是一个新开模项目(NTE