现代化工计算技术 计算气体的焓熵数据 2_2 计算气体的hs数据.ppt

* * 补5采用剩余性质分步计算真实气体的?H、?S 补5.3 采用状态方程处理HR、SR (2)当EOS是p的显函数时,即:p =f(T, V)时 应用举例——以R-K EOS为例进行说明 可测与不可测状态函数之间的关系 (2-42a) P86 * * 补5采用剩余性质分步计算真实气体的?H、?S 补5.3 采用状态方程处理HR、SR (2)当EOS是p的显函数时,即:p =f(T, V)时 应用举例——以R-K EOS为例进行说明 可测与不可测状态函数之间的关系 (2-42b) P86 * * 补5采用剩余性质分步计算真实气体的?H、?S补5.4采用普遍化法处理HR、SR (1) 采用普遍化法处理HR、SR的计算通式 将p=pc?pr、dp=pc?dpr；T=Tc?Tr、dT=Tc?dTr代入式(补19)、(补20)得: * * 补5采用剩余性质分步计算真实气体的?H、?S 补5.4采用普遍化法处理HR、SR (2)三参数普遍化法压缩因子法 ① 适用范围 Vr＜2或由P65图2-1确定 ②计算公式 式（2-37）对应P269-270附图2-3、2-4 式（2-38）对应P271-272附图2-5、2-6 也有采用查表的数据 (3)三参数第二Virial系数法 ① 适用范围 Vr≥2或由P65图2-1确定 ②计算公式 式(2-10a)、(2-10b)、(2-41a)、(2-41b)、(2-39)、(2-40) 可测与不可测状态函数之间的关系 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 知识目标：掌握纯气体h、s数据计算方法，了解真实气体混合物的h、s数据计算方法。 能力目标：能用Excel、ChemCAD软件计算气体的h、s数据。 一、 气体h、s的计算方法 (一)理想气体的h*、s*计算方法 返回 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 一、 气体h、s的计算方法 (二)真实气体h、s计算方法 ☆采用剩余性质分步计算真实气体的h、s 1. 原理 状态函数只与始终态有关,与具体的变化过程无关,故可任意设计计算途径 ?M=?M1+?M*+?M2 M——任一热力学容量性质，如U、H、S、A、G。 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 一、 气体h、s的计算方法 (二)真实气体h、s计算方法 2. 剩余性质的定义:气体在真实状态下的热力学性质与在同温、同压下当气体处于理想状态下热力学性质之间的差额。 MR=M－M*、?M1=－M1R、?M2=M2R ?M=?M1+?M*+?M2=－M1R+?M*+M2R 3. 任意T、p下的h、s的计算通式 ?h=h－h0*=?h *+hR ?s=s－s0*=?s*+sR MR计算通式 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 一、 气体h、s的计算方法 (二 )真实气体h、s计算方法 4. 真实气体的hR、sR的具体处理方法 (1)三参数普遍化法压缩因子法 ①适用范围: Vr＜2或由图2-2判断 用pr、Tr查附录图2-3~2-6,得(hR)[0]/(RTc)、(hR)[1]/(RTc)、(sR)[0]/R、(sR)[1]/R值,就可求出hR和sR之值。 返回 ②处理公式 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 一、 气体h、s的计算方法 (二)真实气体h、s计算方法 4. 真实气体的hR、sR的具体处理方法 (2)三参数第二Virial系数法 ①适用范围: Vr≥2或由图2-2判断 B[0]=f(Tr)=0.083－0.422/Tr1.6 B[1]=f(Tr)=0.319－0.172/Tr4.2 返回 ②处理公式 dB[0]/dTr=0.675/Tr2.6 dB[1]/dTr=0.722/Tr5.2 * 单元2 气体的热力学性质计算 * 任务2 计算气体的焓h、熵s数据 二、 手工计算气体的h、s数据 ☆通常采用普遍化法,即用三参数压缩因子法或第二Virial系数法 例2-5 试估计1-丁烯蒸汽在473.15K，7MPa下的V、h、u和s。假定1-丁烯饱和液体在273.15K（pS=1.27?105Pa）时的h和s值为零。已知：Tc=419.6K、pc=4.02MPa、?=0.187、Tn=267K（正常沸点）、cp*/R=1.967+31.630?10?3T?9.837?10?6T 2(T,K)。 解：Tr=473.15/419.6=1.13、pr=7/4.02=1.74 由图2-2可得，宜采