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室内环境检测与控制技术专业资源库Professional Resource Base of Indoor Environmental Inspection and Control Technology总氮的测定 ——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法主讲人:刘艳霖?一 预备知识 总氮是指水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。 水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的测定有助于评价水体被污染和自净状况。地表水中氮、磷物质超标时,微生物大量繁殖,浮游生物生长旺盛,出现富营养化状态。 在120℃~124℃碱性介质中,加入过硫酸钾氧化剂,将水样中氨、铵盐、亚硝酸盐以及大部分有机氮化合物氧化成硝酸盐后,以硝酸盐氮的形式采用紫外分光光度法进行总氮的测定。?二 实训准备准备事宜名 称方 法样品的采集和保存 水样采集在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。用浓硫酸使水样酸化至 pH至1~2,常温下可保存7 d。贮存在聚乙烯瓶中,-20℃冷冻,可保存一个月。试样的制备 取适量样品用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调节pH 值至5~9,待测。?二 实训准备准备事宜名 称方 法实训试剂 1无氨水离子交换法 蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱,将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g同样的树脂,以利于保存。蒸馏法 在1000 ml 的蒸馏水中,加0.1ml 硫酸(ρ=1.84 g/ml),在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50ml馏出液,然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加 10g强酸性阳离子交换树脂(氢型)。纯水器法 用市售纯水器临用前制备。2氢氧化钠含氮量应小于0.0005%。?二 实训准备准备事宜名 称方 法实训试剂3过硫酸钾含氮量应小于0.0005%。4硝酸钾基准试剂或优级纯。在105~110℃下烘干2h,在干燥器中冷却至室温。5浓盐酸ρ(HCl)=1.19 g/ml。6浓硫酸ρ(H2SO4)=1.84 g/ml。7盐酸溶液1+98氢氧化钠溶液称取20.0g 氢氧化钠(2)溶于水中,稀释至100 ml。ρ=200 g/L?二 实训准备准备事宜名 称方 法实训试剂9氢氧化钠溶液量取氢氧化钠溶液(8)10.0ml,用水稀释至100ml。ρ=20 g/L10碱性过硫酸钾溶液称取40.0g 过硫酸钾(3)溶于600ml 水中(可置于50℃水浴中加热至全部溶解);另称取15.0g 氢氧化钠(2)溶于300ml 水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后,混合两种溶液定容至1000ml,存放于聚乙烯瓶中,可保存一周。11硝酸钾标准贮备液称取0.7218g 硝酸钾(4)溶于适量水,移至1000ml 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。加入1~2ml 三氯甲烷作为保护剂,在0~10℃暗处保存,可稳定6 个月。也可直接购买市售有证标准溶液。ρ(N)=100mg/L12硝酸钾标准使用液量取10.00ml 硝酸钾标准贮备液(11)至100ml 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀,临用现配。ρ(N)=10.0mg/L?三 分析步骤在 6个25 ml 比色管中,分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、3.00和7.00 ml 硝酸钾标准使用液(12),加水稀释至10.00ml取10.00ml水样于25ml具塞磨口玻璃比色管中水样10.00 ml(若水样含氮量超过 70μg/L,可减少取样体积并加水稀释至10.00ml)于25ml具塞磨口玻璃比色管中?三 分析步骤加入 5.00ml 碱性过硫酸钾溶液(10)?三 分析步骤塞紧管塞,用纱布和线绳扎紧管塞,以防弹出。将比色管置于高压蒸汽灭菌器中,加热至顶压阀吹气,关阀,继续加热至120℃开始计时,保持温度在120~124℃之间30min。自然冷却、开阀放气,移动外盖,取出比色管冷却至室温,按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀2~3次?三 分析步骤在加入1.0ml盐酸溶液(7),用水稀释至ml标线,盖塞混匀?三 分析步骤用 10 mm石英比色皿,以水作参比,分别在波长220 nm和275nm处测定吸光度?三 分析步骤计算校正吸光度:Ab=Ab220-2Ab275 As=As220-2As275 Ar=As-AbAb——零浓度(空白)溶液的校正吸光度; Ab220——零浓度(空白)溶液于波长220nm处的吸光度;Ab275——零浓度(空白)溶液于波长275nm处的吸光度; As——标准溶液的校正吸光度; As220——标准溶液于波长220nm处的吸光度; As275——标准溶液于波长275nm处的吸光度;Ar——标准溶液校正吸光度与零浓度(空
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