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模块二:猪常见传染病防治技术;猪群中若出现以呕吐、严重腹泻和脱水为特征的症状,此时猪可能患了什么疾病呢?; 传染性胃肠炎(TGE)是一种高度接触性传染的病毒性传染病,引起两周龄以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率(通常为100%)为特征。虽然不同年龄段的猪对这种病毒均敏感,但五周龄以上的猪死亡率很低。;2、病原;本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用,对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感,对0.5%胰酶能抵抗7h。病毒在pH4-8稳定,pH2.5则被灭活。
TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb。
TGE病毒经口进入猪繁殖和绒毛(手指就像在小肠结构)和摧毁他们。
病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但病猪的空肠、十二指肠组织,肠系膜淋巴结含毒量最高,随粪便排出。在病的早期,呼吸道和肾的含毒量也相当高。;到目前为止,世界各地所分离的TGEV毒株均属同一个血清型。在抗原上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒有一定的相关性,特别是与PRCV的核苷酸和氨基酸序列有96%的同源性,并已证明PCRV是由TGEV突变而来。;3、流行病学;4.发病机理;5.临床症状;6.病理变化;图2.1 胃含有未消化凝乳块,十二指肠和回肠可见明显扩张,肠内含有黄色和泡沫样液体,小肠肠壁变薄且透明;图2.2 空肠壁薄,内容物水样,并有凝乳块;图2.3胃底粘膜潮红充血点状或斑状出血;图2.4小肠弥漫性充血、出血和变薄;图2.5 胃浆膜出血;图2.7 空肠及回肠黏膜层可见全面性之绒毛萎缩和融合;图2.8 绒毛上皮坏死伴随炎症细胞的浸润。?炎症细胞中主要为淋巴球、浆细胞及嗜酸性球;7.诊断;图3.1小肠的内容物以电子显微镜负染色法,可见冠状病毒颗粒.(临床症状.doc);8.治疗;由于此病是急性、大面积爆发的高接触性传染病,所以一旦发病应全群投药。对于能采食和饮水的猪,供给充足的清洁饮水,饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖和补液盐连饮5天,饲料中加入黄芪多糖、灵芝多糖或金丝桃素等抗病毒的中药,连喂一周。对严重脱水的小猪和不能饮水的病仔猪,可采取以下方案治疗。(以25kg猪为例)
方案1:地塞米松:8-12㎎,5%糖盐水:300ml,维生素B1:100mg,维生素C:200mg,磺胺间甲氧:1000mg。
方案2:地塞米松:8-12mg5%糖盐水:300ml维生素B1:100㎎维生素C:200㎎链霉素:100万单位。
以上两种方案任选其一,每天一次,临床??疗效果很好。
(来自4.txt);9.防制;(5)生长育成舍猪群发生本病时,应立即封锁发病猪场和生长育成猪舍,隔离病猪,对猪舍内外环境及用具、运输工具等进行严格消毒。生长育成舍工作人员应与其它猪舍特别是分娩舍的工作人员严格分开居住,分娩舍应固定饲养人员,避免发病猪舍的病毒传染至哺乳仔猪而造成严重的损失。
(6)分娩舍哺乳仔猪发病时,应加强保温,加强饲养管理,提供温暖、干燥、无贼风的环境;并补充适量的电解质溶液,维持体内酸碱平衡,防止仔猪因脱水酸中毒而死亡,降低死亡率。当哺乳母猪发病,厌食无乳时,可用代乳品喂服仔猪,并通过腹腔注射5%葡萄糖生理盐水补液,可加入适量的链霉素预防发生细菌的继发感染,以减少死亡。
(7)抗生素药品虽然对传染性胃肠炎病毒无效,但为了防止生长育成猪感染其它细菌性疾病导致混合感染,造成死亡率上升,仍应使用抗生素进行控制,可在生长育成舍猪的饮水中添加抗生素和抗病毒药物,防止猪感染其它细菌性疾病导致继发感染和混合感染而造成死亡率上升。同时肌肉注射痢菌净+病毒灵,连用2~3天。也可在饮水中添加适量收敛作用较好的药物(如高锰酸钾等)。
(8)育成猪、种公母猪可不用治疗,而通过加强饲养管理,提高其抵抗力,使其自然康复。
(9)猪场可试制自家抗猪传染性胃肠炎病毒血清,可选4个月龄的健康生长猪,注射猪传染性胃肠炎弱毒疫苗2头份,1月后再注射5头份,再过1月左右,屠宰并分离血清,在血清中加入适量青霉素,存放于-10℃的冰箱中备用,用时自然融化,恢复至常温后每头猪注射2-5毫升,临床有效率可达60%以上。(5.猪传染性胃肠炎防制经验谈.txt);猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的区别; 猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似,哺乳仔猪一旦感染,症状明显,表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状,呕吐多发生于哺乳和吃食之后,体温正常或稍微偏高,人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。腹水和运动僵硬见于接毒后20-30小时,最晚见于90小时。腹泻开始时排黄
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