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T1WI T2WI 增强 脑干星形细胞瘤 * 同前病例 T1WI 增强 增强 * * 颅内肿瘤 是中枢神经系统常见病。 平片诊断价值有限。 血管造影可定位诊断,目前少用。 CT,绝大多数可定位、定量诊断,大多数可定性诊断。 MRI,定位诊断优于CT,定性有时有困难。 * 颅内肿瘤 婴儿及儿童以幕下肿瘤常见,髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。 成人则幕上多见,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤,老年人为脑膜瘤和转移瘤。 临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。 * 神经胶质瘤(neuroglial tumors) 又称胶质瘤(glioma)。 起源于神经胶质细胞。 是最常见的原发性脑肿瘤,约占脑肿瘤的40%~50%。 包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。 * 星形细胞瘤(astrocytoma) 是神经上皮源性肿瘤中最常见者。 占颅内肿瘤的17%,神经上皮源性肿瘤的40%。 男多于女,两者比率为1.89∶1。 * (一)临床与病理 分类:传统的柯氏分类法分为Ⅰ~Ⅳ级 Ⅰ级分化良好,呈良性 Ⅱ级分化尚好,间变性 Ⅲ~Ⅳ级分化差,恶性 星形细胞瘤(astrocytoma) * 分化良好者: A.多位于大脑半球白质,少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。 B.没有包膜,可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。 C.可囊变,囊内含黄色液体。 D.肿瘤血管近于成熟。 星形细胞瘤(astrocytoma) * 分化不良者: A.弥漫浸润性生长。 B.形态不规整,与脑实质分界不清。 C.易出血、坏死,半数以上有囊变。 D.肿瘤血管形成不良。 E.血脑屏障不完整。 星形细胞瘤(astrocytoma) * 发生于小脑者: A.多位于小脑半球,亦可位于蚓部。 B.多为囊实性。 临床表现: A.局灶性或全身性癫痫发作。 B.神经功能障碍和颅内压增高。 星形细胞瘤(astrocytoma) * 星形细胞瘤(astrocytoma) MRI: 1.幕上星形细胞瘤: A.长T1、长T2信号,以T2延长明显; B.Ⅱ囊液内蛋白含量较高,T1WI上信号高于脑脊液,低于脑实质; C.信号可均匀,也可不均匀; * 星形细胞瘤(astrocytoma) MRI: 1.幕上星形细胞瘤: D.偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化; E.瘤周水肿,长T1、长T2信号; F.MRI表现在一定程度上提示恶性度。 * Ⅰ级星形细胞瘤 T1WI T2WI 增强 * 同前病例 T1WI 增强 增强 * Ⅱ级星形细胞瘤 T1WI T2WI 增强 * 同前病例 冠状位增强 矢状位增强 * Ⅰ级星形细胞瘤 T1WI T2WI T1WI *
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