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核准日期:2006 年10 月13 日
修改日期:2007 年05 月10 日
2007 年11 月12 日
2008 年06 月03 日
2008 年11 月14 日
2009 年03 月09 日
2009 年06 月17 日
2009 年07 月30 日
2010 年02 月26 日
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2011 年03 月30 日
2012 年01 月04 日
2012 年04 月12 日
2012 年05 月17 日
2012 年08 月24 日
2013 年07 月11 日
2013 年10 月16 日
利妥昔单抗注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:利妥昔单抗注射液
® ®
商品名称:美罗华 MabThera
英文名称:Rituximab Injection
汉语拼音:Lituoxi Dankang Zhusheye
【成份】
本品主要活性成分为重组利妥昔单抗
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辅料包括枸橼酸钠,聚山梨醇酯80,氯化钠和注射用水。
【性状】
澄清至乳光,无色至淡黄色液体。
【适应症】
本品适用于:
复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B 、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴
瘤)的治疗。
先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与标准CVP 化疗 (环
磷酰胺、长春新碱和强的松)8 个周期联合治疗。
CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL )应与标准CHOP 化疗(环磷酰胺、
阿霉素、长春新碱、强的松)8 个周期联合治疗。
【规格】
100 毫克/10 毫升
500 毫克/50 毫升
【用法用量】
用法和使用说明
在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄
糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为 1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并
避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用
前应观察注射液有无微粒或变色。
利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治
疗。
利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医
师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。
每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严
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重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还
应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能
不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部 X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常
后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反
应,应考虑停药。
利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静
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