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项目3 塑料热性能测试
主讲:谭寿再
主要内容
3.5 塑料低温脆化温度测试
基本概念
测试方法
测试试验仪结构、测试原理与维护
影响因素讨论
一、概念与原理
高分子的热运动与温度有关
温度降低,一方面使分子运动能力降低,当能量低至不足以克服运动单元进行一定运动所需的能量时,运动单元处于冻结状态,从而停止热运动;另一方面,降低温度,高聚物体积收缩,减小了分子间的自由空间,加大了分子运动的阻力。
脆化温度用于预测塑料材料的低温行为
当在温度低于塑料件的脆化温度时,材料的物理性能会发生变化,在很小的外力作用下就会发生断裂,使塑料失去其使用价值。
测试塑料脆化温度
在规定的试验条件下,将在夹具中呈悬臂梁固定的试样浸没于精确控温的传热介质中,以规定速度单次摆动冲头冲击试样,以50%试样破损时的温度表示脆化温度。
二、测试方法
塑料脆化温度测试标准:GB/T 5470-2008
1.测试设备
由脆化温度试验机,包括试样夹具、冲锤,恒温容器及一套能保证冲锤以恒定速度打击试样的机械装置组成。
冲锤刀刃半径为 1.6mm±0.1mm。
夹具下钳口圆弧半径为 4.0mm±0.1mm。
冲锤刀刃的外侧与夹具之间的间隙为2.0mm±0.1mm。
锤刀刃冲击点与夹具之间相距为 3.6mm±0.1mm。
冲击时和冲击后 5mm 范围内试验速度为200cm/s±20cm/s。
1.测试设备
图1 A型试验机冲头和夹具
图2 B型试验机冲头和夹具
冲头
冲头
试样
试样
1.测试设备
(1)冲击试验机分A型和B型
A型冲头行程至少达5.0mm;B型冲头行程至少达6.4mm。
(2)温度测试系统
应在要求范围校准且精确至±0.5℃,测温装置应尽可能靠近试样。
(3)导热介质
在试验温度下,能够保证流动性,并对试样没有影响的液体或气体都可以使用。传热介质的温度控制在试验温度的±0.5℃内。
对大多数塑料材料,乙醇和干冰的混合物都适用,此混合物可使温度降至-76℃,低于此温度则需要其他传热介质,如硅油、二氯二氟甲烷、液氮或空气浴槽。
(4)其他设备:箱体、搅拌器、量具、秒表。
2.试样要求
试样应按照相关的产品规定,推荐采用使用自动冲切机进行制备样片。
(1)A型试样
长度(20.00±0.25)mm;宽度(2.5 ±0.05)mm;厚度(2.00 ±0.10)mm。
(2)B型试样
长度(31.75±6.35)mm;宽度(6.35±0.51)mm;厚度(1.91 ±0.13)mm。
试样需要按有关规定或协商进行状态调节。没有规定时,可在标准环境中调节8h。
由于试样的脆性破坏具有统计特性,测试时难以选择到刚好50%破坏时的温度点,因此需要在10%-90%破损范围内至少选4个温度点,每个温度点至少测25个试样,进行统计分析求出50%破坏的温度。
试样数量最少要100个
3.测试步骤
预定一种材料的脆化温度时,推荐在预期能达到50%破损率的温度条件下进行试验。
若试样全部破损,则需要把浴槽调高10℃;
若试样全部不破损,则降低10℃,然后用新试样再进行测试。
在不同的温度点上测试,进行统计分析,找出t50 。
3.测试步骤
1. 准备浴槽,将仪器调至起始温度。
2. 将试样紧固在夹具内,并将夹具固定在试验机。
将夹具降至传热介质中,并恒温一定时间。
3. 若使用液体介质时,则需恒温(3±0.5)min;若
使用气体介质时,则需恒温(20±0.5)min,然后
记录温度并启动试验机冲锤,冲击试样。
4. 将夹具从试验仪器中移开,并把每个试样都从夹具
中取出,逐个检查试样确定是否已破损。记录试样破
损数目和试验温度。
5. 以2℃或5℃的温度增量升高或降低浴槽温度,重复
上述步骤,直到测出没有试样破损时的最低温度和试
样全部破损时的最高温度。每次试验都用新试样。
4.结果表示
低温脆化温度 可由计算法或图解法得出。
(1)计算法:用每一个试验温度下的试样破坏数目计算破坏百分率,然后按下式求脆化温度。
——脆化温度,℃
——全部试样破坏的最高温度(应使用正确的代数符号),℃
——均匀升温的增量,℃
——每个试验温度点试样破坏百分数的总和(包括从不破坏的温度到全破坏温度的破坏百分数的总和)
4.结果表示
(2)图解法
在概率坐标纸上以每个试验温度点的温度与对应的破坏百分率(损坏率)作图,并通过各点划一条最佳直线,取50%破坏概率与直线相交点作为脆化温度(不包括0%和100%破损时的温度点)。
三、影响因素
(1)试样的影响
试样的尺寸与制备都对试验结果有很大的影响。
试样尺寸:较厚试样,测得脆化温度偏高
制备方法:模塑条件;冷却、退火处理等影响极大
试样表面不光滑、划痕都影响测试结果。
因此,必须按要求的条件制备试样,制备试
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