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;1.II 型糖尿病的基本概况; 糖尿病;糖尿病的临床类(ADA,2012);糖尿病的危害;中国糖尿病伴发疾病患病率;ADA 糖尿病诊断标准(2012) ;中国糖尿病诊断标准 ;HbA1c 诊断糖尿病?;II 型糖尿病的病理生理;;中国 II 型糖尿病的控制目标;UKPDS:糖尿病相关并发症与HbA1c;中国 II 型糖尿病患者 HbA1c 达标率;中国指南:HbA1c控制目标的分层管理;糖尿病的营养治疗和运动治疗是控制 II 型糖尿病高血糖的根本措施
在上述措施不能控制血糖达标时,应及时采用包括口服药物治疗在内的药物治疗措施;2010《中国 II 型糖尿病防治指南》;1.II 型糖尿病的基本概况; 经典的抗 II 型糖尿病药物;(1)胰岛素制剂;;C. 何时开始启用胰岛素治疗:;D. 特殊情况下胰岛素的应用:;;;;;H.胰岛素治疗的副作用:;(2)双胍类(二甲双胍);(2)二甲双胍的用药注意事项;(2)二甲双胍的作用机制;(2)AMPK是二甲双胍的降糖作用靶点;(2)二甲双胍的其它作用研究进展;(2)开发中的 AMPK 活化剂;胰岛素促分泌剂发展历程:;(3)磺脲类的作用机制;;磺脲类的作用特点
用于非肥胖的II型糖尿病患者
易发生低血糖反应
易引起体重增加
可引起血液系统异常,表现为贫血、血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少
肝、肾功能不全患者禁用
非磺脲类的作用特点
刺激胰岛素的早期分泌,有效降低II型糖尿病患者的餐后血糖
适于II型糖尿病早期以餐后高血糖为主阶段
单独使用较少引起低血糖,也可引起体重增加
绝大部分经粪胆途径排出,无肾毒性作用
吸收快、起效快、排泄快、消失快;(4)?-葡萄糖苷酶抑制剂;(4)a-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制;(4)已上市a-葡萄糖苷酶抑制剂;(4)研发中的?-葡萄糖苷酶抑制剂;(4)?-葡萄糖苷酶抑制剂的特点;(5)噻唑烷二酮类(PPAR激动剂);;(5)终止开发的 PPAR 激动剂;(5)研发中的PPAR激动剂类药物;(5)PPAR激动剂药物的特点与注意事项;经典降糖药物安全性比较;1.II 型糖尿病的基本概况; 新上市的抗 II 型糖尿病药物;(1)肠促胰素类(Incretins);(1)肠促胰素类的作用机制;(1)Ⅱ 型糖尿病患者 GLP-1 分泌减少;(1)β 细胞功能随病情的变化;(1)GLP-1 可保护胰岛细胞形态与数目;(1???已上市的 GLP-1 类似物;(1)研发中的 GLP-1 类似物;(1)已上市的 DPP-4 抑制剂;(1)研发中的短效 DPP-4 抑制剂;(1)DPP-4 抑制剂的创新开发模式;(1)长效 DPP-4 抑制剂;(1)长效 DPP-4 抑制剂的发现艺术;(1)肠促胰素类药物的特点;(2)钠-葡萄糖转运体 2 (SGLT2) 抑制剂;(2)已上市的 SGLT2 抑制剂;(2)已上市SGLT2 抑制剂的化学结构;(2)研发中的SGLT2 抑制剂;(2)SGLT2 抑制剂的特点;1.II 型糖尿病的基本概况;(1)溴隐亭;(1)溴隐亭;(1)溴隐亭;(2)考来维仑;各种已上市降糖药的作用部位;1.II 型糖尿病的基本概况;(1)GPR40 激动剂;(2)葡萄糖激酶(GK)激动剂;(2)在研 GK 激动剂药物;(3)胰高血糖素受体拮抗剂;(4)其它新作用机制的抗糖尿病在研药;
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