中药材掺假染色检测方法的研究.pptxVIP

中药材掺伪染色检测方法的研究;主要内容 ;“红心鸭蛋”事件 ;中药材掺伪染色的情况与危害;中药材掺伪染色的情况与危害;染色使用的工业染料危害性极大。除胭脂红、柠檬黄等食用色素外，孔雀石绿、金胺O、新品红等工业染料，均为三芳基甲烷类碱性染料。;;中药材掺伪染色的情况与危害;青黛样品 ;中药材掺伪染色的情况与危害;中药材掺假染色检测方法的研究的必要和紧迫性 ;中药材掺假染色检测方法的研究的必要和紧迫性;中药材掺假染色的主要方式和品种;着色剂的类别与结构特点;着色物（合成）的基本化学结构;食用色素;合成食用色素;化工染料;;有机颜料;着色物的危害;检测方法研究的主要内容;中药材掺假染色检测的技术方法;中药材掺假染色检测方法研究实例 ;金橙II的HPLC检测 色谱柱：Diamonsil C18 流动相：乙腈－0.025mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，并用磷酸调pH值为3.0）(40：60) 检测波长：484nm;UV;蒲黄掺伪染色的检验;蒲黄掺伪染色的检验;蒲黄掺伪染色的检验;上：金胺O对照试剂；中34#样品（阳性样品）；下：样品E（阴性样品）;;金胺O对照试剂;中药材掺假染色检测方法研究实例;五味子染色物的HPLC色谱图 柱：Diamonsil C18，4.6 x 250mm 流动相：以甲醇-0.05mol/L醋酸铵梯度洗脱；检测波长为508nm ;;乌梅染色物HPLC检测 Waters C18，5μm，250 x 4.6mm； 甲醇-0.02mol/L乙酸铵（冰乙酸调pH4.0），梯度洗脱 500nm检测苋菜红和日落黄，630nm检测亮蓝。 ;血竭掺伪染色的检验;;;血竭掺伪染色的检验;;;;血竭掺伪染色的检验;中药材染色补充检验方法和检验项目;品种;中药材染色补充检验方法和检验项目;2010年重点研究品种进展;药材品种;2010年重点研究品种进展;染色成分与相关品种;通用检测方法的研究建立 ;中药材中黄色、橙色化工色素通用检测方法 ;中药材中黄色、橙色化工染料(色素) 通用检测方法;中药材中红色(含部分黄橙色)化工染料(色素)通用检测方法;检测成分;中药材及饮片中食用色素染色测定通用方法;项目;补充检验方法研究和申报的几点思考;方法验证的内容;补充检验方法格式;乌梅（炙乌梅） Wumei FRUCTUS MUME [检查] （1）取本品2粒，加70%乙醇20ml，超声提取20分钟，溶液颜色不得显墨???色。若溶液呈墨绿色，则采用下列方法检查。 （2）苋菜红、亮蓝、日落黄 薄层色谱法 取本品2粒，加70%乙醇20ml，超声提取20分钟，取上清液离心，作为供试品溶液。另取苋菜红、亮蓝、日落黄溶液（国家标准物质，标示浓度0.5mg/ml，国家标准物质研究中心）各1ml，分别加70%乙醇稀释至5ml，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI D）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水（1：3：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱的相应位置应不得检出相同颜色的斑点。若检出相同颜色的斑点，则采用下列高效液相色谱法进一步检查。;（3）高效液相色谱法 照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）测定。 色谱条件与系统适用性 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为0.02mol/L醋酸铵（冰乙酸调pH4.0），梯度洗脱程序为：0-45分钟，流动相A 20%→50%；流动相B，80%→50%。检测波长500nm（检测苋菜红和日落黄）和630nm（检测亮蓝）。理论板数按苋菜红峰计算应不低于4000。 测定法 分别吸取[检查]（1）项下供试品溶液5μl和[检查]（2）项下对照品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得。 结果判断 供试品色谱中，应不得检出与对照色谱保留时间相同的色谱峰。 ;其它;谢谢各位关注!