分子影像学概论ppt参考课件.ppt

* * * * * * MRI分子成像 MR 的优势在于在于可以获得解剖生理信息以极高组织分辨率。一般意义的MR 是以组织的生理特征、多种物理作为成像对比的参照。 分子水平的MR 成像是建立在以上传统成像技术基础上， 以在MR 图像上可显像的特殊分子作为成像标记物，对这些分子在体内进行具体的定位。MR 分子成像可在活体完整的微循环下研究病理机制,并可提供三维信息。 主要包括传统的磁共振技术和功能磁共振及核磁共振波谱。其中功能磁共振包括灌注成像、扩散成像、局部血容积、局部脑血流和血氧水平依赖性对比度成像。 磁共振技术中由于磁共振检测靶向对比剂的敏感度较低，MRI分子成像需要强大的信号扩增系统，一种是用超顺磁转铁蛋白探针标记的转铁蛋白受体，另一种是通过第二信使系统，在酶的催化下形成其他产物被磁共振探测到。 MR 的具体应用主要包括基因治疗成像与基因表达、分子水平定量评价肿瘤血管生成、显微成像、活体细胞及功能性改变等方面。暂时用磁共振技术进行的基因表达显像 * * MRI分子成像 * * 3.荧光分子成像 光学成像是分子生物学基础研究最常用、最早的成像方法。 光学成像”无射线辐射，对人体无害，可重复曝光。 光学分子成像技术将光学过程与一定的分子性质相结合，用于组织病理变化的早期研究。这项技术可凭借软组织对光波的不同吸收与散射识别不同成分，对浅表软组织分辨高，并且可利用天然色团所特有的吸收获得功能信息。光学分子影像用于体内基因表达， * * 光学成像的方法及特点 光学成像的方法较多,主要有多光子成像、近表面共聚焦成像、弥散光学成像、紫外线荧光成像和活体内显微镜成像等。 近紫外线荧光成像依靠界定波段一个荧光分子的光源,它的探针能将靶目标与背景率提高几百倍。 近红外荧光探针在活体进行的肿瘤组织中蛋白酶表达水平的研究表明, 肿瘤的恶性程度与之后和组织蛋白酶表达水平相关, 进而实现了从分子水平来预测肿瘤侵袭的想法。 组织蛋白酶B 与H 活动成像可以发现亚毫米肿瘤,在与癌、感染、炎症、心血管疾病及退行性疾病相关的内源性基因产物成像中拥有广泛的应用前景。 * * * * * * * * 4.超声分子成像 超声分子成像主要是指将微泡造影剂通过血管进入靶组织，观察靶区在组织水平、细胞及亚细胞水平的成像，从而表明病变区组织在分子基础方面的变化。靶向性造影剂是一种特殊类型的超声造影剂，是超声分子影像学发展的重要标志。 * * 超声靶向造影剂 靶向造影剂携带基因和药物，可以定向增加病灶区域的药物浓度，使药效得以提高，并能减少药物全身不良反应; 在对于新药的临床研究中，能够验证新型药物的靶标，提高新药质量 。 微泡造影剂拥有特定的物理特性，如微共振、非线性振荡等，并在超声的触发下破裂释放;其空化效应能使血脑屏障短暂开放，表现出了综合诊断治疗的潜力。 微泡的大小将其限定于血管腔内，应用于超声分子影像学中观察炎症、血栓及血管生成时，可明显增强图像对比度。 * * 超声靶向造影检测前列腺癌 * * 目录 第一节 分子影像学的产生和定义 第二节分子影像学成像基本原理及基本条件 第三节分子影像学的分类和研究内容 第四节分子影像学的特点 第五节分子影像学的应用 * * 分子影像学特点 1.分子影像技术可无创的将基因表达、生物信号传递等复杂的过程变成直观的图像(可视化)，使人们能更好地在分子细胞水平上了解疾病的发生机制及特征; 2.能够发现疾病早期的分子细胞变异及病理改变过程; 3.可在活体上连续观察药物或基因治疗的机理和效果。通常，探测人体分子细胞的方法有离体和在体两种，分子影像技术作为一种在体探测方法，其优势在于可以连续、快速、远距离、无损伤地获得人体分子细胞的三维图像。它可以揭示病变的早期分子生物学特征，推动了疾病的早期诊断和治疗，也为临床诊断引入了新的概念。 * * 目录 第一节 分子影像学的产生和定义 第二节分子影像学成像基本原理及基本条件 第三节分子影像学的分类和研究内容 第四节分子影像学的特点 第五节 分子影像学的应用 * * （一）在诊断方面 通过对疾病发生过程中的关键标记分子进行成像，可在活体内直接观察到疾病起因、发生、发展等一系列的病理生理变化和特征; 目前主要应用于肿瘤学、心血管、神经系统等方面疾病的诊断。 * * 代谢： 18F-FDG 增殖： 18F-FLT ER受体： 18F-FES 凋亡： 18F-annexin V 乏氧： 18F-FMISO 能量： 99mTc-MIBI HER-2表达: 18F-Affibody 乳腺癌分子分型与靶向探针 + + + + + + + - 分化程度 细胞增殖 靶向诊疗 内分泌治疗 提高氧含量 监测疗效 - - - - 99mTc-MIBI 多药耐药 - - 18F-