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人粒细胞无形体病预防控制技术指南
(试行)
人粒细胞无形体病(Humangranulocyticanaplasmosis,
HGA)是由嗜吞噬细胞无形体(Anaplasmaphagocytophilum,
曾称为“人粒细胞埃立克体,
Humangranulocyticehrlichiae”)侵染人末梢血中性粒细胞
引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主
要临床表现的蜱传疾病。自 1994年美国报告首例人粒细胞无
形体病病例以来,近年来美国每年报告的病例约600~800人。
2006年,我国在安徽省发现人粒细胞无形体病病例,其他部
分省份也有疑似病例发生。该病临床症状与某些病毒性疾病
相似,容易发生误诊,严重者可导致死亡。为指导临床医生
和疾病预防控制专业人员做好该病的发现、报告、诊断、治
疗、个人防护、实验室检测和疫情防控与应急处置工作,加
强公众健康教育,制定本技术指南。
一、目的
(一)指导各级医疗机构正确开展人粒细胞无形体病的诊
断和治疗,及时报告病例并做好个人防护和院内感染的控制
工作。
(二)指导各级疾病预防控制机构开展人粒细胞无形体病
流行病学调查、实验室检测和疫情监测控制工作。
(三)指导各地开展人粒细胞无形体病流行病学、病原学
及防控策略的研究。
(四)指导各地做好预防人粒细胞无形体病的健康教育工
作。
二、疾病概述
(一)病原学。
嗜吞噬细胞无形体属于立克次体目、无形体科、无形体
属。无形体科是一类主要感染白细胞的专性细胞内寄生革兰
阴性小球杆菌,其中对人致病的病原体主要包括无形体属
Anaplasma Ehrlichia
( )的嗜吞噬细胞无形体、埃立克体属( )
的查菲埃立克体()和埃文氏埃立克体()、新立克次体属
(Neorickettsia)的腺热新立克次体(),分别引起人粒细胞
无形体病、人单核细胞埃立克体病
(Humanmonocyticehrlichiosis,HME)、埃文氏埃立克体感
染、腺热新立克次体病。
90年代初期,美国在多例急性发热病人的中性粒细胞胞
质内发现埃立克体样包涵体。1995年,Goodman等从病人的血
标本分离到该种嗜粒细胞病原体,将它非正式命名为人粒细
胞埃立克体,其所致疾病称为人粒细胞埃立克体病。后经
16SrRNA基因序列的系统发育分析,发现该种嗜粒细胞病原体
与无形体属最相关,因此,将其归于无形体属的一个新种,
命名为嗜吞噬细胞无形体,其所致疾病也改称为人粒细胞无
形体病。
1.形态结构及培养特性
嗜吞噬细胞无形体呈球状多型性,革兰氏染色阴性,主
要寄生在粒细胞的胞质空泡内,以膜包裹的包涵体形式繁
殖。用Giemsa法染色,嗜吞噬细胞无形体包涵体在胞质内染
成紫色,呈桑葚状(图-1)。
嗜吞噬细胞无形体为专性细胞内寄生菌,缺乏经典糖代
谢途径,依赖宿主酶系统进行代谢及生长繁殖,主要侵染人
中性粒细胞。嗜吞噬细胞无形体的体外分离培养使用人粒细
胞白血病细胞系(HL-60),主要存在于HL-60细胞内与膜结
构相连的空泡内,生长繁殖迅速。其感染的空泡内无查菲埃
立克体感染所形成的纤维样结构。嗜吞噬细胞无形体早期的
形态多为圆形、密度较大的网状体,后期菌体变小且密度增
大。嗜吞噬细胞无形体的外膜比查菲埃立克体外膜有更多的
皱折(图-2)。
图1人血液中性粒细胞内无形体包涵体 图2 电镜下的无形体包涵体
(X1000,JSDumler) (X21960,JSDumler)
2.遗传及表型特征
嗜吞噬细胞无形体的基因组为1,471,282个碱基对,G+C
含量为%,含有1,369个编码框(ORF)。特征性基因为msp2
以及AnkA基因,100%的菌株具有msp2,70%的菌株具有AnkA
基因。
(二)流行病学。
1.宿主动物与传播媒介
动物宿主持续感染是病原体维持自然循环的基本条
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