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目的
为了确保在特定条件下，对放行的产品的质量风险得到有效的控制，特制定本程序。
范围
适用丁因特定原因不能及时完成对产品的验收，且需进入下道工序的产品的控制过程
职责
3.1生产计划员：负责提出产品保留放行申请、并跟踪及收集相关记录归档;
3.2生产管理部：负责审核是否执行产品保留放行；
3.3质量部：负责批准广品保留放行的申请，并负责最终广品的验收。
定义
5.
5.规定
5.1流程图
不合格品控制程序
5.2因生产周期不足、缺少检验方法、或侬据，在不影响后续工序的情况下，生产计划
员以《产品保留放行申请表》F812形式提交生产管理部主管审核；经质量部批准后放行;
5.3生产计划员负责按照批准的范围，通知现场检验员对相应的批次进行放行，并收集 相关制造记录，确保每一批次产品的可追溯性；
5.4最终验收时，发现的不合格品，按照《不合格品控制程序》 ZLHX-2-805处理，必要
时，对相应的批次进行追溯、或召回；
5.5生产单元计划员建立《产品保留放行台账》管理，其中字段至少包括：项目名称 /代 号、申请表编号、申请日期、工序号/零件号、批次、数量、最终验收结果等信息。
6 .相关文件
《不合格品控制程序》 ZLHX-2-805
7.质量记录
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