化学药品与设备管理新规制度.doc

化学药品和设备管理制度 文件编号：PG-04-20XX 版本号/修改状态：C/0 页码：1/5 1.目标 加强试验室管理，确保试验室安全，增强检测结果可靠性。 2.适用范围 试验室全部设备和药品 3. 试验室管理制度 3.1. 试验室安全管理 3.1.1把安全工作列入试验室工作议事日程，预防事故发生。 3.1.2质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。 3.1.3对易燃易爆、有毒药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。 3.1.4质检员不准私自脱离本岗。 3.1.5下班前应检验设备是否关闭，电源水流是否断开。 3.1.6加强防毒防火工作，立即检验，杜绝后患，确保工作顺利进行。 3.2仪器设备、药品管理 3.2.1试验室设备、仪器、药品要由专员负责管理。 3.2.2全部仪器设备应注意保养，定时检修。 3.2.3使用仪器设备时，严格实施操作规程，不许违章操作。 3.2.4设备仪器更新或购置，应统一编报计划经领导同意，由供销部购置。 3.2.5药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。 3.2.6危险剧毒药品分类管理。 3.2.7每个月按时提出药品采购计划。 3.3试验室环境保护管理 3.3.1严禁质检员违章操作，凡因为疏忽职守等原因造成环境污染者依据情节轻重给纪律处分。 3.3.2分析化验用样品酸碱应妥善处理，以消除或最大程度降低污染。 3.3.3对历史造成污料，应主动帮助相关部门处理。 3.4质量事故分析处理 3.4.1出厂产品发生质量事故，立即汇报生产技术部责任人，查清事故原因及责任者。 3.4.2查清质量事故原因、性质及责任者，提出汇报单及处理意见。 3.4.3确定事故造成原因，主动帮助相关部门妥善处理。 3.4.4如有弄虚作假，以次充好现象，要汇报企业相关领导，给处分。 3.5原始统计、检验汇报签发管理 3.5.1检验统计填写要立即正确，批号、数量和产品相符。 3.5.2原始统计要求字迹清楚、内容完全、手续符合要求。 化学药品和设备管理制度 文件编号：PG-04-20XX 版本号/修改状态：C/0 页码：2/5 3.5.3质检员依据原始统计，附分析汇报单，立即向车间仓库出据质量合格证。 3.5.4品管部报出分析汇报单，要盖章后方可生效。 3.5.5质检员要把相关原始统计、单据和台帐保留完好，不得丢失和损坏。 3.6安全操作规程 3.6.1使用含有强腐蚀性试剂时，必需小心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴必需防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸慢慢注入水中，切不可把水注入酸中，而且应在耐热容器中进行。 3.6.2产生有毒性气体试验，应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时，不能私自离开试验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧有机溶剂时，应在水浴锅或密封电热板上进行，严禁明火直接加热。 3.6.3一般玻璃器皿如容量仪器切不可任意加热，亦不可溶解或进行其它反应，以免过热破裂或使用量度不正确。密封玻璃仪器，不可任意加热，以免引发破裂伤人。灼热仪器不可直接和冷物接触，亦不可放在橱内或桌上，最好放在隔热材料上。 3.6.4任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，预防气体、液体等冲击造成严重事故。在室内温度较高情况下，打开密封、易挥发性试剂瓶子时，最好先把试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。 3.6.5一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必需制订保管和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂一经倒出，严禁倒回。使用剧毒物时，应在通风橱内进行，预防将毒物吸入人体内；同时，还要注意遵守个人卫生和个人防护，用后立即洗手。对装过毒物容器和试验后毒物废液，切不可随意丢弃，应采取妥善处理方法。 3.6.6一切固体不容物、浓酸、浓碱废液，严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀管道，残余毒物更应妥善处理。对不熟悉性能仪器和药品，应查阅相关书籍，不要随意进行试验。取用有毒试剂时，需站在通风良好处，必需时采取防护方法。 3.6.7有些易燃物、易爆物按其性质、规格分类存放（阴凉、通风、干燥处），以免发生爆炸。试验公用仪器、试剂用后需放回原处，切不可随意乱放。整个试验过程中，试验台应保持清洁，仪器摆放整齐，废纸屑放入废箱内，水槽内保持洁净。 3.6.8电器设备不用时，应立即切断电源。如发觉漏电情况，要立即检验。质检员应知道试验室电路系统及设备控制开关。掌握各仪器工作时额定电压、功率、温度、最长工作时间。要定时维护并用专用清洁剂清洗，熟悉简单维修。 3.6.9试验室内严禁吸烟或进食。试验完成后，整理好仪器药品，清理试验环境，关好水、电、门、窗。 4试验室设备使用和维护方法 化学药品和设备管理制度 文件编号：PG-04-20XX 版本号/修改状态：C/0