微生物免疫学：第14章 病毒学.ppt

释放 裂解 出芽 病毒的复制过程 （二）病毒的异常增殖 １.缺陷颗粒：带有不完整基因组的病毒体称缺陷病毒。缺陷病毒不能复制，却干扰同种成熟病毒进入细胞，称缺陷干扰颗粒。 辅助病毒 HDV和HBV ２.顿挫感染（流产性感染）：细胞条件不合适，病毒 进入细胞但不能复制 容许性细胞 非容许性细胞 三、 病毒的干扰现象 干扰现象：当两种病毒同时感染同一细胞时，可发生一种病毒的增殖抑制了 另一种病毒增殖的现象。 （一）干扰类型 异种病毒间干扰较多见 （二）干扰机制 1.干扰素的产生 干扰素：病毒作用于宿主细胞诱生的糖蛋白，具广谱抗病毒作用 2.竞争干扰：一种病毒破坏了宿主细胞的表面受体部位，因而阻止另一种病毒的吸附或穿入。或两种病毒竞争同一底物或在同一部位复制。 3.改变宿主的细胞代谢途径 ：一种病毒的感染可能改变宿主细胞代谢，从而阻止第二种病毒的转译 ４.阻止第二种病毒mRNA翻译 ５.缺陷干扰颗粒。 （四）干扰素 1.基本概念 2.人干扰素的种类和性状 种类： 种类 产生细胞 抗病毒 抗肿瘤 免疫调节 ? 人白细胞 强 弱 弱 ? 人成纤维细胞 强 弱 弱 ? T细胞 弱 强 强 3. 干扰素的诱生 刺激后，基因被激活产生干扰素 干扰素诱生剂：诱生干扰素的物质PHA、CoA等 4. 干扰素的抗病毒活性 广谱，高效，抑制病毒蛋白质的合成。选择性作用在受感染细胞，对正常宿主基本无作用 5. 干扰素的其他生物学活性 抗肿瘤，调节免疫 五、 病毒的感染与免疫 大量的病毒粒子 （一）病毒的传播 １.水平传播 ２.垂直传播 （二）感染类型 1. 隐性感染/亚临床感染:不出现临床症状的感染。 ２. 显性感染： （1）急性感染: 甲肝病毒感染 （2）持续性感染 1）慢性感染：病程长病毒可检出 如HBV 2）潜伏感染：可反复激活，急性发作，病毒只有在急性发作时才被检出如 HSV、ZVZ 3）慢发性感染：潜伏期长，发病后为亚急性进行性直至死亡麻疹病毒。 　　４）急性感染的迟发并发证 2.感染过程与结局 局部感染：普通感冒 全身感染：经血循环 3.动物模型 1.完全模拟人体感染过程 2.用实验方法感染动物 3.存在与人体相同病毒科感染 4.转基因动物 （三）对细胞的作用 1. 溶细胞型感染：杀细胞性，多见于无包膜病毒 2. 稳定状态感染：多见于有包膜病毒 　　（１）细胞融合 　　（２）细胞膜上出现新抗原 ３. 形成包涵体 ４. 细胞凋亡 5. 整合 6. 细胞转化 六、病毒感染的检查方法 1.标本采集：急性期采集，冷藏 2.快速检查 （１）包涵体 （２）电子显微镜 （３）免疫标记 ３.病毒的培养 1.动物接种 最原始的病毒培养方法 按发病，死亡作为感染指标 2.鸡胚培养 经济简单的方法 9-14天的鸡胚，接种 尿囊腔，羊膜腔，卵黄囊等部位，2天 后观测 3.细胞培养 细胞培养：原代细胞 传代细胞 双倍体细胞系 传代细胞系 Types of Cell Culture Primary Human Foreskin Fibroblasts Established Line of Mouse Fibroblast (3T3) Continuous Line of Human Epithelial Cells (HeLa) １.细胞病变(Cytopathic effect, CPE) 包涵体（Inclusion Bodies） 正常细胞 CPE （四）病毒的鉴定 狂犬病毒包涵体（Negri body） 巨细胞病毒包涵体 ２.红细胞吸附,HA ３.病毒是数量与感染性测定 滴定： ４.新分离病毒的鉴定 ５.病毒抗原的测定 免疫荧光等技术 ６.病毒核酸的测定：PCR反应 ７.血清学检查 （1）中和实验 抗体中和后失去感染性 （2）补体结合实验 （3）血凝抑制实验 Serology: Immunostaining Target Antigens: e.g. Reverse Transcriptase,Viral Proteases 六、病毒感染的防治 （一）病毒对理化因素的抵抗力 灭