药剂学：第5章 药物微粒分散体系.ppt

1、热力学稳定性 对于微粒分散体系，随着粒径的减小，比表面积增加，表面自由能增加: 表面积增加 /抑制聚结(稳定剂、粘度) 表面张力下降 微粒大小改变 选择适当的表面活性剂、稳定剂、增加介质粘度等 2、动力学稳定性 表现在两个方面：布朗运动 重力产生的沉降 Stokes定律 V越小，体系越稳定。r小于3μm,基本可以克服重力不沉降。 3、絮凝flocculation与反絮凝 一般情况，微粒荷电，电荷的排斥力阻碍微粒产生聚集，若加入电解质，使系统对离子选择性的吸附，中和微粒表面的电荷，使ζ电位降低到一定程度（约25mv），减少电荷排斥力，以至微粒形成疏松聚集体。此过程称为絮凝，此电解质称絮凝剂。 向絮凝状态的混悬剂中加入电解质使变为非絮凝状态称反絮凝，此电解质称反絮凝剂。　 加入后可提高微粒分散体系的物理稳定性； 同一电解质，加入量不同，起絮凝作用或反絮凝作用； 絮凝剂与反絮凝剂的作用强弱一般为： 阴离子＞阳离子；高价离子＞低价离子 枸橼酸盐、酸式枸橼酸盐；酒石酸盐、酸式酒石酸盐；磷酸盐；氯化物（如：三氯化铝）…… 最佳物理稳定性： 使用絮凝剂使微粒保持絮凝状态； 加入可溶性高分子材料，使微粒分散于结构化载体体系，形成反絮凝状态； 加入絮凝剂，并与结构化载体体系进行混合。 可溶性高分子材料（改变分散体系的黏度，减少微粒沉降速度，保持稳定。）：甲基纤维素、羧甲基纤维素、卡波姆…… To be continue 荧光纳米微粒通过包埋等方式将荧光基团引入高分子纳米微粒中，从而使整个纳米微粒发挥有机小分子荧光染料染色和检测的作用。与传统的荧光染料相比，荧光纳米微粒内部包埋了多个荧光基团，具有较高的荧光强度和稳定性，进行特定的表面修饰还可以提高荧光纳米微粒在水中的分散性和生物相容性。细乳液聚合法是一种制备纳米微粒的方法，它借助乳化剂和助稳定剂共同作用，通过机械剪切（高速搅拌）和超声乳化工艺得到纳米级的单体液滴，加入引发剂在单体液滴内聚合成核，制备纳米微粒。利用细乳液聚合法制备包埋荧光染料的纳米微粒整合了有机小分子荧光染料和纳米微粒的共同特点，必将在生物探测和化学传感等诸多领域具有较为广泛的应用价值。 * 在暗室中，将一束光通过溶胶时，在侧面可看到一个发亮的光柱，称为乳光，即丁达尔（Tyndall）现象。 * MRI：核磁共振检查磁共振成像 * 1、库尔特计数法是在测定管中装入电解质溶液，将粒子群混悬在电解质溶液中，测定管壁上有一细孔，孔电极间有一定电压，当粒子通过细孔时，由于电阻发生改变使电流变化并记录在记录器上，最后可将电信号换算成粒径。可用该方法求得粒度分布。可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布。 2、沉降法：一种使悬浮在流体中的固体颗粒下沉而与流体分离的过程。它是依靠地球引力场的作用，利用颗粒与流体的密度差异，使之发生相对运动而沉降，即重力沉降。重力沉降是从气流中分离出尘粒的最简单方法。只有颗粒较大，气速较小时，重力沉降的作用才较明显。 * 二次电子是指被入射电子轰击出来的核外电子。由于原子核和外层价电子间的结合能很小，当原子的核外电子从入射电子获得了大于相应的结合能的能量后，可脱离原子成为自由电子。如果这种散射过程发生在比较接近样品表层处，那些能量大于材料逸出功的自由电子可从样品表面逸出，变成真空中的自由电子，即二次电子。 二次电子来自表面5-10nm的区域，能量为0-50eV。它对试样表面状态非常敏感，能有效地显示试样表面的微观形貌。 * ADM-GMS：动脉栓塞阿霉素明胶微球 * 当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象，也叫丁达尔效应（Tyndall effect）或者丁泽尔现象、丁泽尔效应、廷得耳效应。 由于溶液粒子直径一般不超过1 nm，胶体粒子介于溶液中溶质粒子和浊液粒子之间，其直径在1~100 nm。小于可见光波长（400 nm～700 nm），因此，当可见光透过胶体时会产生明显的散射作用。而对于真溶液，虽然分子或离子更小，但因散射光的强度随散射粒子体积的减小而明显减弱，因此，真溶液对光的散射作用很微弱。此外，散射光的强度还随分散体系中粒子浓度增大而增强。 所以说，胶体能有丁达尔现象，而溶液几乎没有，可以采用丁达尔现象来区分胶体和溶液，注意：当有光线通过悬浊液时有时也会出现光路，但是由于悬浊液中的颗粒对光线的阻碍过大，使得产生的光路很短。[2]? * σ：西格玛，表面电荷密度 ζ：zeta， ε：艾普西隆，介质的介电常数? η：艾塔，介质粘度 * r为球半径，v为速度，η为介质的粘度，ρ1微粒密度，ρ2液体