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质量改善
出厂产品质量控制
制造过程质量控制
外协外购件质量控制
质量体系策划与维护
质量体系策划与维护
出厂产品质量控制
质量改善
区域
关键要素
关键活动
I类基本要求
Ⅱ类改善要求
Ⅲ类卓越要求
标准
编码
基本要素
T-
条款评价要点
质量会议
有会议制度
多技能培训/震撼性教育
员工满意度
内审和管理评审
有内审和管理评审活动
外协外购件质量控制
不合格品能否进行日清管理?
是否针对不合格进行原因分析,整改闭环?
按照工艺操作
工艺不断优化
防差错工艺
现场是否有CPK看板,可目视管理?
工位达标
对重要项目(控制计划中提及的)是否进行SPC(管理图)管理?
SPC管理图状态是否确认?对超出管理范围的部分,是否采取改善措施?
按照标准检验
针对市场问题检查
I-10
I-12
I-14
序号
I-01
Ⅱ-01
条款评价要点
I-02
是否明确建立质量会议制度,并按规定周期召开质量会议?质量会议至少包含对重要问题的讨论决策?
对会议中提到问题的整改计划是否有原因分析、整改措施、责任人和完成时间等要求,适时对整改问题进行跟踪验证。
6sigma思路归零
Ⅲ-03
质量会议中是否按照6sigma项目思路分析评价,并确定整改控制计划?
I-07
对会议提出的决议是否有累计的归零评价,未归零决议有持续控制计划?
质量教育
合格上岗
I-08
员工满意度综合评价≥95%(半年度评价);
员工主被动流失率≤0.5%(月度评价)
I-09
人员是否具备上岗资格,并持证上岗?
内审和管理评审问题点是否有整改计划,并实施到位?
是否规定内审人员资格,而且是否以具备资格的人员来担任此项工作?是否由最高管理者主持管理评审活动?
内审及管理评审工作是否在按计划进行?
I-11
T
制造过程质量控制
员工职责
员工是否对生产设备/生产环境监控,发现问题及时处理?
员工管理
每条生产线是否有上岗看板,看板内容齐全,符合要求?
日常管理
设备防差错
各种设备、测量仪器的维护标准是否具备,是否制定维护保养计划并按期开展维护活动?
物流/运输/贮存管理
不合格品管理
是否有完整的工序要素质量影响分析档案,母本的详细工序要素质量影响分析和控制计划资料、对比分析,并转化为自己的控制计划?
是否建立体系化的防差错体系,识别并实现工艺平整化、防差错BOM、经过防差错设计修改过的工艺设计手册和各种检查表、实现防差错体系同制造体系的融合?
人线合一
生产线是否指定工艺人员负责,并明确职责分工?
工位是否达到6sigma水平?
是否有检验标准,内容完整、有效?
是否有根据市场问题不断提升检验标准的机制?
自动化检验能力提升
测量设备、量具和检具是否配置齐全,是否能满足检验的要求?
针对市场问题是否建立质控点?
生产工位和检验工位是否符合要求?
终验员MSA分析
是否建立并有效地运用了员工的激励机制?
整个物流是否保证了不混批/不错料并确保了可追溯性?
产品/零件是否有合适的工位器具,可以目视知数、防差错和防损坏?是否与产品/零件的特点相适应?
质量信息收集
T+
I-03
有专家
Ⅲ-02
必要时,是否具有专家资源?
I-04
I-15
I-16
I-17
内审和管理评审问题归零
I-18
针对市场问题追溯到流程体系漏洞
员工激励/警示
日常统计分析
统计分析提升
环境保证
标准提升
人员/素质
设备管理
物料管理
工艺管理
CPK管理
检验管理
质量信息管理
环境
是否按职责设定相应部门岗位、无空岗现象?
部门、人员齐全
组织机构
I-06
I-05
进货检验
是否及时的将质量信息输入QNS系统中。
从合格品库中抽取至少3种关键、重要外协件进行现场检验、试验,抽查结果是否合格?
供应商管理
是否掌握必威体育精装版的全球最优供应商网络资源信息,并进行分析,对物流提出推进供应商优化的要求?
对出现重大或批量质量问题的供应商是否采取措施?
国际化供应商网络
出厂检查
按标准检查
审核管理
问题归零
管理提升
方针目标
有年度质量计划
是否有经批准的年度质量计划(公司质量目标体现对集团质量目标的分解),按月、部门等分解落实,并有保障措施。
是否每月对质量目标完成情况进行评估?
质量目标评估
参照母本
掌握母本详细方案
Ⅲ-01
对关键质量目标,项目是否了解母本的具体做法,并参照形成操作方案,进行持续的改善?
是否建立质量波动监控机制并有效运行?
是否对质量改善项目进行日清跟进、评价和考核?
是否对所有不良品进行鉴定分析,进行整改?
每月是否举行质量改善项目发布会?
是否将质量改善成果补充到FMEA中?
改善的效果是否领先行业水平?
是否有效运用六西格码管理?
3824法在改善中是否得到有效运用?
改进提升
改进卓越
相应部门职责是否规定清楚,并有文件支持?
是否建立了员工的培训档
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