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非特异性免疫概念、构成和影响因素;;非特异性免疫:又称先天性免疫,是个体出生后就具有的天然免疫力,是动物长期进化过程中形成的,可以和其他性状一起遗传给后代。
非特异性免疫的作用范围广,能识别与清除一般性异物,但不能区别异物之间的差异,没有特殊性,所以称为非特异性免疫。
在抗传染免疫中,非特异性免疫发挥作用最快,起着第一线的防御作用,是特异性免疫的基础和条件。;第一节、非特异性免疫的构成;一、防御屏障;(三)胎盘屏障
保护胎儿在母体子宫内免受感染的一种防卫机构。
反刍兽胎盘呈结缔组织绒毛膜型,胎儿与母体之间组织层次为5层;
马、驴和猪的胎盘则为上皮绒毛膜型,胎儿与母体之间的组织层次为6层;
犬和猫的胎盘是内皮绒毛膜型的,胎儿与母体之间组织层次为4层;
人和其他灵长类动物的胎盘是血绒毛膜型的,母体血液可以直接和滋养层接触,母体和胎儿之间的组织层次是3层。
都能有效地阻止绝大多数病原微生物的入侵。;二、吞噬作用;(一)吞噬细胞的种类;?单核巨噬细胞;(二)吞噬过程;巨噬细胞对吞噬的细菌进行处理示意图;巨噬细胞对吞噬的细菌进行处理;巨噬细胞伸出伪足吞噬侵入的大肠杆菌;(三)吞噬的结果;三、体液中的非特异性物质;2.补体系统的生物学活性
在正常生理情况下,血清中的补体呈无活性状态。只有被激活后,才能发挥一些列的生物活性作用。
补体的激活物主要是抗原抗体复合物(EA)以及其他一些可溶性激活因子。补体能与任何一种EA结合,没有特异性。补体激活后,可使细菌出现不可逆地损伤并使细菌细胞发生溶解,起到杀菌、溶菌或溶血作用。;3.补体的功能
(1)溶菌作用:动物的红细胞、血小板、淋巴细胞等组织细胞、G-菌、有囊膜病毒等都能被补体破坏,而G+菌、酵母、霉菌、癌细胞等对补体不敏感。动物缺乏补体时易发生细菌感染。
(2)抗病毒作用:C1、C2、C3和C4有增强抗体对病毒的中和作用。
(3)调理作用:补体激活过程中,产生许多具有生物活性的片段,具有增强吞噬细胞的吞噬作用及免疫反应。
(4)炎症介质作用:吸引吞噬细胞到达炎症区域,加剧局部炎症反应。;(二)备解素
正常血清中的备解素是一种球蛋白,在补体和镁离子存在的条件下,具有溶解G-菌的作用。
(三)溶菌酶
一种不耐热的碱性蛋白质,广泛分布于血清和多种外分泌体液中,能水解G+菌。若有抗体和补体存在,使G-菌的脂多糖和脂蛋白受到破坏,则破坏G-菌的细胞。;四、炎症反应;第二节、影响非特异性免疫的因素 ;第七章、特异性免疫 ;?第一节、特异性免疫发生的条件;特异性免疫的概念;一、免疫系统 ;免疫器官是指淋巴细胞和其他免疫细胞发生、分化成熟、定居和增殖以及产生免疫应答的场所。;中枢免疫器官又称初级或一级免疫器官,是淋巴细胞等免疫细胞发生、分化和成熟的场所。;外周免疫器官又称次级免疫器官,是成熟的T细胞和B细胞定居、增殖和对抗原刺激进行免疫应答的场所。;凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞统称为免疫细胞,其种类很多。;T细胞 ;B细胞;K细胞 ;NK细胞 ;单核吞噬细胞 ;粒细胞 ;二、抗原 (antigen,Ag) ;完全抗原:同时具有免疫原性和反应原性的抗原。如微生物和异种蛋白质。
不完全抗原(半抗原)只有反应原性而没有免疫原性的抗原。如多糖和某些药物。;(二)构成抗原的条件;2、大分子胶体
抗原必须是大分子胶体,分子量通常在1万以上,在一定条件下,分子量越大,抗原性越强。
分子量小于5000的物质其免疫原性较弱。分子量在1000以下的物质为半抗原,没有免疫原性,但与大分子蛋白质载体结合后可获得免疫原性。 ;3、化学组成、分子结构和立体构象的复杂性
分子结构和空间构象越复杂,免疫原性越强。
抗原决定簇(抗原决定基、抗原表位):抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团。抗原决定簇决定抗原的特异性。
抗原结合价:抗原分子表面能与抗体结合的决定簇总数。
共同抗原(交叉抗原、类属抗原):两种抗原共有的抗原决定簇。 ;4、物理状态
颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强,可溶性抗原分子聚合后或吸附在颗粒表面可增强其免疫原性。;(三)抗原的类型;(四)重要的天然抗原;第二节、免疫应答(Immune response) ;一、免疫应答的过程 ;(一)感应阶段(识别阶段、致敏阶段);(二)反应阶段(应答阶段;活化、增殖、分化阶段);(三)效应阶段;二、免疫应答的类型;(二)细胞免疫(T细胞介导)
概念:T细胞在抗原刺激下活化、增殖、分化,并产生淋巴因子而完成的免疫应答。[由TD(迟发型超敏反应T细胞)、TC完成]
过程:
TDAg进入机体后,被巨噬细胞捕获、吞噬处理,将抗原提呈给TH细胞,引起该类细胞的活化、增殖、分化,合成并分泌细胞因子。
细胞因子与抗原共同作用与无活性的TD、TC细胞,导致他们活化、增殖、分化为能发
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