江苏省药学专业(药品)主管药师.docVIP

江苏省药学专业（药品）主管药师、主管中药师（药品）资格条件（试行） 第一章 总 则 　　第一条 资格标准　　掌握本专业基础理论和专业技术知识，以及本专业的标准、规程、规范，法规，了解相关专业知识和本专业必威体育精装版技术状况和趋势，能将新技术成果应用于工作实践；有一定的专业技术工作经验，能解决本专业较复杂的技术问题，业绩较好；公开发表，出版本专业有一定水平的论文、著作；有指导初级专业技术人员工作的能力；能运用外语、计算机获取信息和进行学术交流；具有良好的职业道德和敬业精神。　　第二条 适用范围　　本资格条件适用于从事药品研究、开发、生产、经营、质量监督等专业技术工作的人员。 第二章 申报条件 　　第三条 政治、职业道德要求　　遵守国家法律和法规，有良好的职业道德和敬业精神。取得药（中药）师资格后，年度考核均在合格（称职）以上。　　取得药师（中药师）资格后，出现如下情况之一，在规定的年限上延迟申报：　　（一）年度考核基本合格（基本称职）及以下或受警告处分者，延迟1年以上。　　（二）受记过以上处分者，延迟2年以上。　　（三）伪造学历、资历，剽窃他人成果等弄虚作假者，延迟3年以上。　　第四条 学历、资历条件　　必须具备下列条件之一：　　（一）具备下列条件者，可申报评审：　　1.药学专业大学本科毕业(学位)或大学专科毕业，取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作4年以上。　　2.取得药师（中药师）资格后，从事本专业技术工作3年以上,年度考核至少有1次为优秀,并且获得市（厅）级科技进步二等奖以上获奖项目的主要完成人(以个人奖励证书为准)。　　(二)获得药学专业或相关专业以下学历(学位)者,经考核合格,可初定主管药(中药)师资格:　　1、博士研究生毕业(学位)。　　2、硕士研究生毕业(学位)，从事本专业技术工作3年以上。　　第五条 继续教育条件　　取得药（中药）师资格后，按照《江苏省专业技术人员继续教育规定》的要求，结合实际专业技术工作需要，参加以新理论、新技术和新方法为主要内容的继续教育，达到规定的要求。 第三章 评审条件 　　第六条 专业理论知识要求　　（一）掌握本专业的基础理论知识和技术知识，熟悉相关专业知识。　　（二）熟悉本专业的技术标准、规范、规程、规章和法规。　　（三）了解本专业国内外技术状况和发展趋势； 　　第七条 专业技术工作经历（能力）要求　　取得药（中药）师资格后，具备下列条件之一：　　（一）从事药品质量监督工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项：　　1、作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目或重点科研项目（课题）工作（以项目合同书为准）。　　2、参与过国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。　　3、参与过国家药典的科研项目、科研课题1项以上。　　4、参与过国家药典及局颁、部颁质量标准的修订与药品质量标准的提高，或承担审核过六、八、九、十类新药质量标准。　　5、在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中，能独立完成2项以上工作。　　6、在药品质量监督、质量检验工作中，独立完成与本专业相关的技术工作，有解决技术难题的经验，所取得的有价值经验在同行中推广应用。　　（二）在药品经营中从事鉴别、检验、调剂、养护、调剂、加工炮制等工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项：　　1、主持药品经营企业中的药学专业技术工作，为药品营销、药品推广中的药学技术问题给予服务。　　2、参与过新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研，写出有价值的调研分析报告或发表综合性文章。　　3、参加并协助企业完成GSP认证，熟悉企业GSP核心技术。　　4、参与编写过省级标准、技术规范、规程等工作。　　5、直接参加过药品鉴别、检验、养护、调剂、加工炮制等工作，并能独立完成其中2项以上工作。　　6、解决过本专业技术问题或疑难问题，取得专家公认的社会效益和经济效益。　　（三）从事药品研发、生产工作的专业技术人员，应具备下列条件之两项：　　1、作为技术骨干参加过市（厅）级以上攻关项目、重点项目或科研课题（以项目合同书为准）。　　2、参与过国家级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作。　　3、参与完成过1项以上新药研发项目中相关的药学或药理学的研究，其发挥的作用得到同行专家认可。　　4、参与过1项以上市（厅）级以上被采纳的药品研发方案设计、技术改进项目或获奖成果的研究工作。　　5、负责完成过新药成果的转化或新产品的试制、推广应用1项以上。　　6、参与并协助企业或相关部门完成过GMP（GAP）认证，并熟悉企业或相关部门的GMP（GAP）核心技术。　　7、直接参加过药品鉴别、养护、加工炮制、栽培养殖、调剂制剂等工作，并在其中1项以上有独特专长，能解决技术难题。　　第