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结核菌素阴性意义 未感染过结核菌 结核迟发性变态反应前期(初次感染后4~8周内) 假阴性反应(免疫功能低下或受抑制;急性传染病;体质极度虚弱;应用激素或其他免疫抑制剂;原发或继发性免疫缺陷病) 技术误差或结核菌素失效 自然感染与BCG接种反应鉴别 接种卡介苗后 自然感染 硬结直径 多为5~9mm 多为10~15mm 硬结颜色 浅红 深红 硬结质地 较软、边缘不清 较硬、 边缘清楚 阳性反应 较短, 较长, 持续时间 2~3天即消失 达7~10天以上 阳性反应 明显逐年减弱倾向, 短时间内无减弱倾向, 变 化 3~5年内逐渐消失 持续若干年,甚至终生 诊断——实验室检查 结核杆菌检查:厚涂片法、荧光染色法和培养法 免疫学和分子生物学诊断 酶联免疫吸附试验 酶联免疫电泳技术 DNA探针 PCR 线条DNA探针杂交试验:诊断多耐药结核病 血沉 诊断——影像学 X线检查:病灶范围、性质、类型、活动或进展情况,有利于与非结核疾患鉴别及疗效观察。 CT:隐蔽病灶、早期粟粒性肺结核、≥4mm的肺门纵隔淋巴结、淋巴结钙化。 MRI:结核病与非结核病鉴别诊断。 诊断——其他辅助检查 纤维支气管镜:诊断支气管内膜结核、支气管淋巴结结核。 周围淋巴结穿刺液涂片:发现特异性的结核改变。 肺穿刺活检或胸腔镜取肺活检:疑难病例确诊。 总结-2 结核分类特点: 原发结核病程短,病灶肺门淋巴管; 儿童为其好发段,血道淋巴易扩散; 继发结核不新鲜,病变部位多肺尖; 干酪坏死和空洞,下面较轻上面重; 病程迁延预后惨,扩散途径支气管; 局灶结核好区分,主要病变为增生; 侵润结核最多见,多由局灶急性变; 空洞结核三层套,纤维肉芽和干酪。 治 疗 一般治疗 抗结核药物治疗 怎么才能治好结核病? 抗结核药物 目的:消灭病灶中结核菌,防止血行播散 原则:早期 足量 联合 早期 适量 联合 规律 全程 早期 适量 联合 规律 全程 分段 抗结核药物分类 杀菌药物 全效杀菌药物:异烟肼(INH)、利福平(RFP) 半效杀菌药物:链霉素(SM) 、吡嗪酰胺(PZA)。 抑菌药物:乙胺丁醇(EMB)、乙硫异烟胺(ETH) 针对耐药菌株的新型抗结核药 老药复合型:利福霉素( INH 和RFP )、利福定 老药衍生物:利福喷丁(长效) 新的化学制剂:力排肺疾(耐受性好) 常用抗结核药物 异烟肼INH:剂量10mg/kg·d(< 300mg/d)。主要副作用为肝功能损害、周围神经炎。 利福平RFP:与INH有协同作用,为短期化疗的最佳联合。儿童剂量为10mg/kg·d(<450mg/d),晨起空腹顿服。副反应为肝毒性,胃肠道不适和流感综合征。 吡嗪酰胺PZA:在酸性环境下具杀菌作用,口服吸收好,能渗入脑脊液。剂量为20~30mg/kg·d。不良反应为肝脏毒性,高尿酸血症,关节痛,过敏和发热。 常用抗结核药物 乙胺丁醇EMB:口服抑菌剂,剂量15~25mg/kg·d。主要不良反应为球后视神经炎。 链霉素SM:剂量20~30mg/kg·d( 0.75g/d),肌肉注射。不良反应为听神经损害,肾毒性。 乙硫异烟胺(ETH):口服抑菌剂,剂量为15~20mg/kg·d( 0.75g/d )。不良反应包括口腔炎、胃肠道症状、肝功能障碍、过敏性皮炎、周围性神经炎等。 化疗方案 标准疗法: INH、RFP 和/或EMB,9~12月 两阶段疗法:强化(3~4种杀菌药, 3~4 月/短程 2月),巩固(2种抗结核药, 12~18 月/短程4月) 短程疗法:直接督导下服药与短程化疗是WHO治 愈结核病人的重要策略。6个月方案。 2HRZ/4HR,2SHRZ/4HR,2EHRZ/4HR. 若无PZA疗程延长至9个月。 总结-3 结核用药: 异烟杀菌胞内外,神经炎症肝损害; 利平杀菌胞内外,过敏反应肝损害; 链霉杀菌细胞外,听力障碍肾损害; 吡嗪杀菌细胞内,关节
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