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消除反应-(Elimination-Reactions);§8.1 消除反应的历程;按E2历程消除的前提条件：β—H酸性不太大； L也不太容易离去。;1、E2反应历程为一步完成的协同反应，有中间过渡态形成，新键的形成和旧键的断裂是协同进行的。;二、单分子消除反应 (E1)机理－碳正离子历程;4、 在进行E1消除反应时常伴随有重排反应;底物不同;三、共轭碱单分子消除 (E1cb)机理－碳负离子历程;E1cb机理证明;4、E1、E2及E1cb反应历程的相互转化 ;§8.2 消除反应的取向 (Orientation);讨论：;热力学控制产物;3、按E2历程进行的消除反应;当L=F时，为似E1CB的E2反应，因为F具有较大电负性。;§9.3 影响消除反应的因素;2、 碱;SN2与E2相互竞争;§9.4 消除反应的立体化学;一、 E2 反应的立体化学;环状化合物的E2消除反应 ;;;顺式消除情况很少：;其它1,2 －消除反应;完成下列反应（华科考研题）;§8.5 热消除反应;二、热解消除反应的定向 ;平伏键可与同面直立氢和反式平伏氢消除。 ;1. 羧酸酯的热消除：;热消除遵循Hofmann规则，优先得到取代程度较低
的烯烃。;黄原酸酯热消除生成烯烃的反应叫楚加耶夫反应（特点：将醇变为烯的特殊反应，与其它脱水反应比较，碳骨架不发生改变）;完成下列反应： 2006年兰大考研题;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
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