工业药品验收.doc.docx

一、工业硫酸 工业硫酸老方法 二、工业水合肼 HG/T 3259-2004 本试验方法中使用部分试剂具有毒性或腐蚀性，如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁明火加热。 4.4 不挥发物含量的测定 4.4.1 仪器和设备 瓷坩 祸 : 50m L 4.4.2 分析步骤 用 已 于 105C-110℃干燥至恒重的 50m l 瓷坩祸称取约 20g 试样，精确至 -110℃下干燥至恒重。保留残渣 A用于铁含量及重金属含量的测定。  0.0 1g .置于沸水浴上蒸发至干。再于  105℃ 4.5 铁含量的测定 4.5 .5 .1 试验溶液 A的制备 用 2 m L (1+1)盐酸溶液及少量水溶解 4.4条所得残渣 A，全部转移至 100m L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液 A，用于铁含量及重金属含量的测定。 4.5.5.2 空白试验溶液的制备 量 取 2 m L(1+1)盐酸溶液，置于 100m L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.5-5.3 测定 用移 液 管 移取一定体积  (相当于含铁量约为  20ug)的试验溶液  A和同体积的空白试验溶液，分别置于  100 ml 容量瓶中按 GB/T 3049-1986第4. 4条的规定，从“必要时，加水至  60 mL”开始进行操作。 三、 GB/T 4348.1-2000 氢氧化钠和碳酸钠的测定 4.1 盐酸标准滴定溶液 :c(HCI)=1.00 0m ol/L. 4.2 氯化钡溶液 :100 g/I 。 使用前，以酚酞 (4.3)为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。 4.3 酚酞指示剂 :10 g/Le 4.4 溴甲酚绿一甲基红混合指示剂 :将三份 0.1 g /L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份 0.2g /L 甲基红的乙醇溶液混合。 6， 1 试样溶液的制备 用已 知 质 量干燥、洁净的称置瓶，迅速从样品瓶中移取固体氢氧化钠 36g± 1g或液体氢氧化钠 50g 士 1g (精确至 0.01g )。 将已称取的样品置于已盛有约  300m L水的 10 00m L容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加入容量瓶中。冷却至室 温后稀释到刻度，摇匀。 6.2 氢氧化钠含量的测定 量取 5 0.0 0 m L试样溶液，注入 250m L具塞三角瓶中，加人 10mL氯化钡溶液，加入 2^-3 滴酚酞指示剂，在磁力搅拌器 搅拌下，用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至微红色为终点 .记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为 V1 6.3 氢氧化钠和碳酸钠含量的测定 量取 50 .0 0 m L试样溶液，注入 250m L具塞三角瓶中，加入 10滴溟申酚绿 -甲基红混合指示剂，在磁力搅拌器搅拌下， 用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至酒红色为终点。记下滴定所消耗标准滴定溶液的体积为 V2 工业氢氧化钠中氯化钠的测定 6.1 试样溶液的制备 用已 知 质 量干燥、洁净的称量瓶迅速从样品瓶中称取固体氢氧化钠试样 36g 士 1g或液体氢氧化钠试样 50g 士 1g(精确 至 0.01 g ) 。将称取的样品置于已盛有约 300m L水的 10 00m L容量瓶中，冲洗称量瓶，将洗液加人容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。 6.2 测定 量取 试 样 溶液 50.00 m L,置于 250m L三角瓶中，加 40m L水，缓慢地加人硝酸溶液 (1+1)(固体试样加 5 mL,液体试样加 2 mL)，冷却至室温后，加 3滴溴酚蓝指示剂溶液，则溶液呈蓝色，再逐滴加人硝酸溶液 (1+1)，使溶液由蓝色变为黄色， 逐滴加入氢氧化钠溶液，使溶液由黄色变为蓝色，逐滴加人硝酸溶液 (2mol/L) ，使溶液由蓝色变为黄色，加 1 mL二苯偶 氮碳酞肼指示剂，用硝酸汞 (0.005mol/L) 标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。同时以水作空白实验。 GB19106-2002 次氯酸钠 氨水验收 HG 1-88-81 另一种方法为 GB631-77 GB 320-2006 工业用合成盐酸